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        光谱染色体核型分析实验

        实验分类:

        遗传学实验

        最新修订时间:

        简介

        在临床细胞遗传学历史上,G 显带作为「金标准」用于检测临床样本的总染色体异常,从简单的数量改变到识别复杂的结构重排。「标记染色体」或「衍生染色体」指的是那些 G 带不能鉴定和识别的异常。这通常是因为重排的复杂性造成缺乏连续的可识别的带型。各种多色荧光原位杂交(FISH) 的染色体涂染技术 [1,2] 的出现能够识别所有的标记染色体,但应用这些技术快速鉴定复杂染色体重排的目标仍然需要精心的设计来达到。

        来源:丁香实验

        操作方法

        光谱染色体核型分析

        一、探针 已经标记好的商品探针以混合形式溶解在杂交液中。 二、从组织中制备染色体 1.在组织培养用的超净工作台中进行无菌操作,在无菌培养皿中,用刀片将组织切碎成细小的块。 2.将细碎的组织块转入有足够培养基的、具有通气孔的组织培养瓶中;培养基要盖过平面放置的培养瓶底(通常 10~15 mL)。 3.将培养瓶放入 CO2 培养箱中,静置培养 24 h

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