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单细胞 DNA 和 FISH 分析应用于植入前基因诊断实验
最新修订时间：
简介
这个单元描述的特殊的基因位点的所有分析也许会使用 PEP，因为扩增的第一步比 PCR 的主要部分更重要。可是有些分析并不需要 pEp，这些也许是很重要 PCR 部分。只有观因子基因（血友病）和 DMD 基因包括 PEP 在内使用这个分析的一'部分。
来源：丁香实验
操作方法
基本方案2 单个卵裂球 FISH
1.大于 8 细胞的胚胎一般分离 1 或 2 个卵裂球，并尽可能快地，轻轻地将卵裂球从活检针中释放至活检培养基中。 2.将持卵管上的胚胎释放，并转移出活检滴 (小心避开活检好的卵裂球），转移至新配制的胚胎培养基和洗涤培养基中，平衡 1~2 h 后置培养箱中培养。将含有卵裂球的培养板放在热板上，直到所有的胚胎活检完成。 3.用 80 um 孔径的微管将卵裂球转移至一含有低渗
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