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        单个神经细胞标记实验

        实验分类：

        细胞实验

        最新修订时间：

        简介

        1949 年 Ling 和 Gerard 把毛细玻璃管用于制作微电极，人们才能在记录单个神经细胞的电活动后再进行标记染色，得到神经细胞类似于 Golgi 法染色结果的影像（NicholsonandKater1973)。
        现代神经科学研究技术
        作者：U.Windhorst & H. Johansson  翻译：赵志奇 陈军

        来源：丁香实验

        操作方法

        用辣根过氧化物酶对单个Purkmje细胞进行细胞内标记实验

        微电极 直径 0.4—0.9/xm, 圆锥形，电极内液为含 4%~10%HRP 的 0.5mol/LKCl-Tris 缓冲液，pH 为 7.6，电阻抗为 35~60Mfl。 一、注射 每秒 3~5 次去极化直流电脉冲，每次通电时间 100?200ms, 电流强度为 3~5nA, 持续时间为 3~5 min。 二、固定 根据神经细胞的大小

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