黑素细胞的培养
细胞实验
最新修订时间：
简介
胰蛋白酶消化后，用 EDTA 分散从皮肤片分离的表皮片，然后用添加 bFGF（FGF-2）的无血清培养液培养。
来源：丁香实验
操作方法
原代培养 第 1 天 1. 用 70 % 乙醇浸洗皮肤标本，然后用 D-PBSA 浸洗 2 次。 2. 将组织移入无菌 100 mm 培养皿，表皮面朝下。 3. 用解剖剪除去皮下脂肪和深部真皮。 4. 将剩余的组织用手术刀切成 2 mm × 2 mm 小块。刀片在组织上摇动，但不要采用锯切。 5. 将组织块移入盛有冷的 0.25 % 胰蛋内酶的 15ml 离心管。 6. 在室温条件下
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