细胞实验

大鼠肺成纤维细胞培养可以：（1）用于细胞保种；（2）用于分子生物学研究；（3）用于基因治疗研究。

肿瘤细胞侵袭实验（Tumour Invasion Assay）可应用于：（1）研究各种细胞因子对恶性肿瘤细胞侵袭和转移的影响；（2）一些抑制血管生成的新药研究；（3）研究肿瘤细胞侵袭和转移机制。

用透射电镜观察细胞凋亡可以用于：（1）可清楚地观察到细胞结构在凋亡不同时期的变化；（2）电镜形态学观察是迄今为止判断凋亡最经典、最可靠的方法, 被认为是确定细胞凋亡的金标准。

用双氧水刺激肿瘤细胞，一般情况下，终浓度为200umol/L 的双氧水作用5分钟就可以出现凋亡。

肿瘤坏死因子tumor necrosis factor，TNF是来源于巨噬细胞和单核细胞的细胞因子，在体内有抗肿瘤活性，不仅能活化肿瘤血管导致组织出血坏死，而且能诱导肿瘤细胞凋亡。

神经干细胞的培养可以用于（1）使其特定分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞；（2）其可以自我更新并能提供大量脑组织细胞的细胞群。来源：《神经生物学实用实验技术》第四军医大学出版社

神经干细胞(neuralstemcell，NSCs)是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞，它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需要强调的是，在脑脊髓等所有神经组织中，不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同，分布也不同。

肝是代谢药物的主要场所，而在代谢药物中起关键作用的酶是位于线粒体的细胞色素P-450系统．常称药酶或混合功能氧化酶，或单加氧酶。一般说来，许多药物经肝药酶代谢后生成低毒或无毒分子随尿和胆汁排出，但亦有一些药物及其他化合物经肝药酶代谢激活成毒性更大的中间产物，引起毒性。因此，肝药酶代谢药物的分子机制及与毒理学的关系，是药理学基础理论研究的重要内容之一。

光学显微镜检测肿瘤细胞形态用于：（1）辅助判断肿瘤细胞是否凋亡；（2）病理检查；（3）提取肿瘤细胞微细结构信息。

细胞自噬过程的观察和检测可应用于：（1）研究细胞防御和应激调控机制；（2）自噬体膜的来源问题研究。（3）细胞器自噬研究。

从受检的饲料产品或原料中，按规定抽取一定数量具有代表性的部分，称为样品。样品一般分为原始样品，平均样品和试验样品。

细胞电融合的优势在于（1）融合率高（2）无毒性（3）操作简便（4）融合后的细胞继续培养成活率高等。动物的游离细胞以及植物成微生物去壁后的原生质体，在电刺激下进行细胞融合，是细胞工程手段的又一进展。

放射自显影技术是利用放射性同位素所产生的射线作用于感光乳胶的氯化银晶体而产生潜影，再经过显影定影处理，把感光的氯化银还原成黑色的银颗粒，即可根据这些银颗粒的部位和数量分析出标本中放射性示踪物的分布，以进行定位和定量分析。

每一物种的细胞一般都具有一定数目、形状和大小的染色体，在秋水仙素的作用下可使分裂细胞阻断在中期，此时染色体形态最典型，然后通过低渗、固定、染色等步骤，便可在显微镜下呈现出其形态。

细胞融合是指两个或两个以上的细胞合并成为一个细胞的过程。在自然情况下，体内和体外培养的细胞均能发生自发融合现象。人工方法诱导细胞融合开始于50 年，现在这项技术已成为研究细胞遗传、细胞免疫，肿瘤及细胞工程的重要手段。在诱导物（如仙台病毒，聚乙二醇）作用下，相互融合的细胞发生凝集，随后在质膜接触处发生质膜成份的一系列变化，主要是某些化学键的断裂与重排，最后打通两质膜，形成双核或多核细胞（此时称同核体

任何动、植物细胞都具有特定的形态结构，对其进行固定和染色等处理，便可以在显微镜下分辨清楚，然后借用目镜测微尺和镜台测微尺，便可测量大小。

微核试验可以用于：染色体损伤和干扰细胞有丝分裂的化学毒物的快速检测方法。

小鼠胚胎干细胞培养可以：（1）细胞保种；（2）用于干细胞研究；（3）用于细胞生理学、形态学等研究；（4）动物克隆。

本实验主要用于分离纯化长白种系公猪精原细胞，用于分子水平研究。

本实验主要用于鉴定细胞中的脂类含量或鉴定脂类细胞。