微生物分离纯化实验

1. 倒平板将肉膏蛋白胨琼脂培养基、高氏 I 号琼脂培养基、马丁氏琼脂培养基加热溶化，待冷至 55～60℃ 时，高氏 I 号琼脂培养基中加入 10％ 酚数滴，马丁氏培养中加入链霉素溶液（终浓度为30 μg/ml），混均匀后分别倒平板，每种培养基倒三皿。倒平板的方法：右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边，用左手将试管塞或瓶塞轻轻地拔出，试管或瓶口保持对着火焰i然后用右手手撑边缘或小指与无名指夹住管

1. 倒平板按稀释涂布平板法倒平板，并用记号笔标明培养基名称、土样编号和实验曰期。2. 划线在近火焰处，左手拿皿底，右手拿接种环，挑取上述10-1的土壤悬液一环在平板上划线（见图 VII-5）。划线的方法很多，但无论采用哪种方法，其目的都是通过划线将样品在平板上进行稀释，使之形成单个菌落。常用的划线方法有下列二种：①用接种环以无菌操作挑取土壤悬液一环，先在平板培养基的一边作第一次平行划线 3～4

1. 厚壁磨口毛细滴管的制备截取一段玻璃管，在火焰上烧红所要拉细的区域，然后用镊子夹住其尖端，在火焰上拉成很细的毛细管。从尖端适当的部位割断，用砂轮或砂纸仔细湿磨。使管口平整，光滑。2. 分离小室的准备取无菌培养皿（D9 cm）倒入约 10 ml 4% 水琼脂作保湿剂。在皿盖上用记号笔（最好用红色）如图所示画方格。待凝后倒置于 37℃ 恒温箱烘数小时。使皿盖干燥。3. 萌发孢子悬液的制备3.1