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        鞭毛染色实验

        实验分类:

        微生物实验

        最新修订时间:

        简介

        细菌的鞭毛很纤细,其直径通常为 0.01 ~0.02 μm, 所以,除了很少数能形成鞭毛束(由多根鞭毛构成)的细圈可以用相差显微镜直接观察到鞭毛束的存在外,一般细菌的鞭毛均不能用光学显微镜直接观察到,而只能用电子显微镜观察。要用普通光学显微镜观察细菌的鞭毛,必须用鞭毛染色法。

        鞭毛染色方法很多,本实验介绍硝酸银染色法和改良的 Leifson 氏染色法,前一种方法更容易掌握,但染色剂配制后保存期较短。


        内容来源于《微生物学实验(第三版)》


        来源:丁香实验

        操作方法

        硝酸银染色法

        1. 菌种的准备 要求用活跃生长期菌种作鞭毛染色和运动性的观察。对于冰箱保存的菌种通常要连续移种 1~2 次,然后可选用下列方法接种培养作染色用菌种:1.1 取新配制的营养琼脂斜面(表面较湿润。基部有冷凝水)接种, 28~32℃ 培养 10~14 h, 取斜面和冷凝水交接处培养物作染色观察材料;1.2 取新制备的营养琼脂(含 0.8~1.0% 的琼脂)平板,用接种环将新鲜菌种点种于平板中央, 28

        改良 Leifson 氏染色法

        1. 载玻片的准备 菌种材料的准备同硝酸银染色法。2. 制片用记号笔在载玻片反面将玻片分成 3~4 个等分区。在每一小区的一端放一小滴菌液。将玻片倾斜,让菌液流到小区的另一端,用滤纸吸去多余的菌液。室温或 37 ℃ 温室自然干燥。3. 染色加 Leifson 氏染色液覆盖第一区的涂面,隔数分钟后,加染液于第二区涂面,如此继续染第三四区。间隔时间自行议定,其目的是为了滴定最佳染色时间。在染色过程中仔

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