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简介
来源:丁香实验
操作方法
1. 接种环取1-2环脓液标本增菌液,以分区划线的方法接种于6.5%高盐琼脂培养基上,置37℃温箱中,培养24小时。 2. 观察菌特征。 3. 取可疑菌落直接涂片镜检(革兰氏染色) 4. 取可疑菌落接种于甘露醇发酵管中,置37℃温箱中,培养24小时,观察结果。 5. 玻片凝集试验(1)干净玻片,标记分区; (2)无菌操作各加生理盐水2~3环; (3)无菌操作加细菌培养物少许于1区;
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