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简介
来源:丁香实验
操作方法
1、取新制备的一管感受态细胞。 2、取0.03 ml感受态细胞转和4 ng质粒DNA混匀,置冰浴30min 3、将 Ep管置于42 ℃水浴中热冲击2分钟,立即置于冰上1分钟。 4、在 Ep管中加70 ul LB培养基混匀,37 ℃培养30min 5、涂在含适当浓度抗生素的LB平板上。 6、37 ℃培养过夜,长出的菌斑既为阳性克隆。
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