酵母菌随即孢子分析实验

1. 制备可供剖分四分体用的细胞。如果孢子在平板上形成，可用牙签挑起孢子放入装有5 ml 水的50 ml 烧瓶中；如果孢子在液体培养基中形成，可将1 ml 培养液加入5 ml 水中。然后加入0.5 ml 酵母裂解酶-20T溶液和10 μl 2-巯基乙醇，于30℃摇床缓缓摇动下培养过夜。 2. 加入5 ml 1.5%NP-40溶液，将混合悬液移到一支一次性的15 ml 试管中