实验动物

转基因技术糖尿病动物模型是研究者按照自己的意愿，将人类糖尿病基因转移给动物，以获得相应动物模型。目前，用于转基因技术糖尿病动物模型的方法主要有2种：2型糖尿病模型、线粒体糖尿病模型。

自发性糖尿病动物模型（spontaneous diabetes animal models）是未经过任何有意识的人工处置，动物自然发生的糖尿病，与人类糖尿病有相似之处。通过遗传育种培养而保留下来的糖尿病动物模型。目前，用于自发性糖尿病动物模型的方法主要有4种：啮齿类自发性糖尿病动物模型、猫科动物自发性糖尿病模型、猪自发性糖尿病模型、非人灵长类自发性动物模型。

血清病性肾炎动物模型，英文名是 Animal models of serum-sickness nephritis。目前，用于血清病性肾炎动物模型的方法主要有 2 种：急性血清病性肾炎动物模型和慢性血清病性肾炎动物模型。

肝微粒体制备，是由肝组织勾浆经超速离心得到的内质网碎片形成的小泡，适各代谢酶催化的生物转化反应和抑制研究。通过向孵育体系中添加不同的辅因子，研究体外代谢实验。

诱发性糖尿病动物模型是指运用各种方法损伤动物胰脏或胰岛细胞导致胰岛素缺乏，或运用各种拮抗剂对抗胰岛素的作用所引起的糖尿病。目前，用于构建诱发性糖尿病动物模型的方法主要有6种：胰腺切除方法诱导糖尿病模型、结扎胰管加高糖饮食诱导糖尿病模型、链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病模型、四氧嘧啶（alloxan）诱导糖尿病模型、手术及药物联合制作糖尿病模型、病毒诱导糖尿病模型。

机械损伤诱导血栓形成模型，是由于严重的机械物理机伤，引起动物血管内形成血栓。目前，机械损伤诱导血栓形成模型的造模方法有 2 种：电损伤法和结扎法。

人源化抗体转基因小鼠模型，英文名是Transgenic mice models of production of humanized antibody。目前，用于人源化抗体转基因小鼠模型的方法主要有1种：人源化抗体转基因小鼠模型。

多克隆 B 细胞活性相关肾炎动物模型，英文名是 Animal models of multi-clone B cell activation correlative nephritis。目前，用于多克隆 B 细胞活性相关肾炎动物模型的方法主要有 2 种：脂多糖相关肾炎动物模型和氯化汞相关肾炎动物模型。

心肌缺血引起的心力衰竭动物模型，是通过栓塞、结扎的方法使动物产生心肌缺血，并进一步心力衰竭，目前制作心肌缺血引起的心力衰竭动物模型的方法有 2 种：冠状动脉微栓塞法、冠状动脉结扎法。

人源化乙肝感染小鼠模型，英文名是Humanized mice models of hepatitis B infection。目前，用于人源化乙肝感染小鼠模型的方法主要有1种：人源化Fah-/-Rag2-/-II2rg-/-小鼠模型。

TCR人源化动物模型，英文名是TCR humanized animal models。目前，用于TCR人源化动物模型的方法主要有1种：TCR人源化动物模型。

诱发性高血压动物模型，是一种人为操作使动物产生高血压表现的模型，目前制作诱发性高血压动物模型的方法有 6 种：应激性高血压动物模型、温度诱发性高血压动物模型、药物诱发性高血压动物模型、手术诱发性高血压动物模型、高盐饮食诱发高血压动物模型、高果糖饮水诱导高血压模型。

建立类似人体低灌注型急性缺血性肾衰竭动物模型(animal models of hypoperfusion acute renal failure),对探讨急性缺血性肾衰竭的发病机制及防治具有重要意义。

微小病变性肾病动物模型，英文名是 Animal models of minimal change nephropathy。目前，用于微小病变性肾病动物模型的方法主要有 3 种：嘌呤霉素肾病动物模型、柔红霉素肾病动物模型和多柔比星肾病动物模型。

药物致心肌坏死模型，是一种药物诱发动物心肌坏死的模型，目前制作药物致心肌坏死模型的方法有 2 种：儿茶酚胺法和垂体后叶素法。

系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative nephritis ,MsPCN)是我国原发性肾小球肾炎中最常见的病理类型之一,约占我国原发性肾小球疾病的30% e。制作有临床实用价值的系膜增生性肾小球肾炎动物模型,对于深人研究肾炎的发病机制,病变规律和防治措施均有重要意义;也为研究多种肾小球疾病的细胞因子提供了近似于人体的研究工具。目前常用的系膜增生性肾小球肾炎动物模型是大

动脉粥样硬化动物模型，是一种人为操作使动物产生动脉粥样硬化表现的模型，目前制作动脉粥样硬化动物模型的方法有 3 种：饮食诱导法、血管内皮损伤法、免疫法。

支气管哮喘（bronchial asthma）的病理形态学基础是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T 淋巴细胞和中性粒细胞等多种炎症细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症，并由此引起气道高反应性，从而导致气道阻塞、气流受限。目前对哮喘病因、发病机制、治疗药物的研究离不开动物模型。目前，用于支气管哮喘动物模型建模的方法主要有 3 种：致敏原诱发法、基因技术诱发法和运动诱发法。

耳鸣研究也需要动物模型，但以往的耳鸣研究多局限于人类，这大大限制了对耳鸣机制的深入了解。动物不可能用语言表达其主观感觉，人与动物无法用语言来交流，所以只有通过观察动物的某种行为反应或生理反应，才能确定动物是否感觉到了耳鸣。

梅尼埃病（Meniere disease）是临床上常见的一种内耳疾病，其临床症状包括发作性眩晕、恶心、呕吐、波动性听力下降以及耳鸣等症状，其主要变化为膜迷路积水。膜迷路积水动物模型的建立可以有助于探讨慢性膜迷路积水对听觉功能的影响以及甘油实验的脱水效应。