实验动物

目前尿酸性肾病动物模型的制备方法主要是通过同时服用抑制尿酸排泄的药物和尿酸产生的原料如黄嘌呤，或通过大量给予腺嘌呤产生继发性尿酸性肾病。这两种方法并不是理想的造模方法。下面介绍一种新型尿酸性肾病动物模型 (new animal models of hy peruricemic nephropathy) 的建模方法。

交通伤动物模型是指为了研究人体与车体的某些部位或道路等结构间相互撞击而引起的损伤，其主要伤类是撞击伤，即生物机体与其他物体相互撞击而引起的机体的钝性损伤，因而交通伤动物模型的发生机制常常采用撞击实验模型。目前，用于交通伤动物模型的方法主要有正碰交通伤动物模型、胸部撞击伤动物模型、坠落式颅脑减速伤动物模型、钟摆式颅脑减速伤动物模型、汽车正向碰撞交通伤动物模型、汽车碰撞防护栏致交通伤动物模型和颌面部撞

肺水肿 （pulmonary edema） 是指肺血管内液体渗入肺间，使肺血管外液量增多的病理状态。突然发病、呼吸困难、发绀、咳嗽、咳血色泡沫样痰、肺有弥漫性湿啰音， X 线肺蝶形片状模糊阴影，是临床急症之一。引起肺水肿的原因虽然各种各样，但大多数是由于肺毛细血管壁通透性增加或毛细血管血压升高所致。目前制备肺水肿动物模型的方法主要有 2 种：氯化铵中毒法制备肺水肿动物模型、肾上腺素注射法制备肺水肿

复合伤动物模型是指为了研究指机体同时或先后受到两种以上（含两种）不同性质致伤因素作用而发生的复合性损伤。目前，用于复合伤动物模型的方法主要有放射损伤模型、光辐射灯致伤模型、复合伤动物模型、放射复合伤造血组织 DNA 含量检测模型和放射复合伤造血干细胞检测模型。

保留脾脏功能手术动物模型是解决脾创伤脾传统的治疗方法，然而，脾切除后的伤者常常表现出不同程度免疫功能下降的临床症状，严重者可发生脾切除后凶险性感染。保脾手术可以胃提高患者的生存质量，为了深入认识这些保脾手术的临床应用价值，可通过建立保留脾脏功能手术动物模型。保留脾脏功能手术动物模型主要包括犬部分脾切除模型和大鼠脾脏部分或次全切除模型。

肝脏移植动物模型实验研究是从犬肝移植开始的，并且肝脏移植必须是原位移植。因此，在肝移植动物实验的外科技术技能方面，其方法主要有大鼠肝移植和猪的肝移植。

烧伤动物模型是为解决以皮肤、黏膜等损伤为始发因素的特殊类型创伤，包括热力烧伤、电烧伤、化学烧伤、放射烧伤等的模型实验。目前，用于烧伤动物模型的方法主要有溴钨灯光辐射致大白鼠皮肤烧伤实验、溴钨灯光辐射致犬皮肤烧伤、闪光粉致犬皮肤烧伤模型、凝固汽油致不同动物皮肤烧伤模型、动物皮肤热水烫伤模型、小鼠蒸汽烫伤模型、磷烧伤动物模型的模型、烧伤休克动物模型、烧伤感染动物模型、烧伤免疫实验动物模型、烧伤代谢营养

卵巢早衰动物模型是卵巢早衰（premature ovarian failure, POF）是指妇女 40 岁以前由于卵巢内卵泡耗竭或因医源性损伤而发生的卵巢功能衰竭，以雌激素缺乏、闭经及不孕等为主要为特征，严重影响妇女的生活质量。其病因主要包括遗传. 自身免疫性疾病酶学障碍、医源性损伤（放疗、化疗对性腺的破坏或手术导致的卵巢血供受影响）、特发性原因等。目前用于卵巢早衰动物模型主要有 2 种：物理化

庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素，广泛应用于革兰阴性细菌感染的治疗。但是，庆大霉素的肾毒性（能导致急性肾小管坏死或急性肾衰竭）导致其应用受到限制。庆大霉素肾毒性的发生率是 10%~20%。庆大霉素肾损伤的发生机制还不很清楚，因此，建立庆大霉素肾损伤动物模型 (animal models of gentamicinnephropathy)，对于刚明其损伤机制及探讨防治措施具有重要的理论与实际意义。

卵巢过度刺激综合征（ovarian hyperstimulation syndrome, OHSS）是女性在超促排卵过程中出现的一种常见并发症，严重者可能危及生命，是辅助生殖中发病和死亡的主要原因，其总体发生率为 5%～10%，重型的发病率为 0.3%～5%。

多囊卵巢综合征（ polyeystic ovary syndrome，PCOS）是育龄期妇女常见的生殖内分泌紊乱性疾病。目前用于多囊卵巢综合征动物模型主要有 5 种：雄激素造模法、雌激素造模法、孕激素联合绒促性素造模法、胰岛素联合绒促性素造模法及避孕药物和芳香化酶抑制剂 （来曲唑）造模法。

肺气肿 （pulmonary emphysema） 是常见的严重危害人类健康的慢性阻塞性肺疾病，以终末细支气管远端的气腔扩大、肺泡壁破坏为特征。目前制备肺气肿动物模型的方法主要有 2 种：酶诱导法、吸烟诱导法。

系统性红斑狼疮（SLE）是针对一系列自身抗原形成自身抗休为主要特点的一种自身免疫性疾病，80%~100% 可累及肾脏，称之为狼疮性肾炎 (lupus nephritis，LN)。目前对于狼疮性肾炎的发病机制尚未完全清楚，其中主要障碍是缺乏一个较典型的动物模型。目前广泛使用的动物模型有鼠自发性狼疮模型如 NZB/NZW .MLR 等。本文介绍一种狼疮样肾炎动物模型 ( animal models o

输卵管炎可由病菌经过阴道、宫颈上行至输卵管引起，也可由腹腔其他脏器的炎症直接蔓延造成，可导致输卵管黏膜水肿粘连，管腔及伞端闭塞，并常与周围组织特别是卵巢组织发生粘连。盆腔炎是指女性内生殖器官及其周围的结缔组织， 盆腔腹膜发生炎症，包括子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管炎、卵巢炎等。炎症可局限于一个部位，也可几个部位同时发病。在很多文献中，盆腔炎与输卵管炎互相通用，所谓的盆腔炎即指输卵管炎。目前用于输卵管

药物体内代谢实验，是新药研发过程中用来评估药物毒性等的重要实验。目前，用于药物体内代谢实验的最常见的方法为口服给药途径。

肝脏灌流实验，是药物肝脏代谢研究中最接近体内状态的体外研究体系，保留了完整细胞和组织结构的基础，可以单独考察化学异物的肝胆处置，可以极大提高药物研发的效率。用于肝脏灌流实验的方法主要依靠灌流装置。

子宫内膜异位症 (endometriosis,EMs) 是导致不孕最重要的原因之--., 其动物模型包括子宫腺肌症（内在性 EMs) 和外在性 EMs 两种类型。临床上 EMs 一般是指外在性 EMs, 主要病理改变是异位内膜周期性出血, 周围组织纤维化, 盆腔内组织发生粘连等。目前的子宫内膜异位症动物模型 (animalmodelsof endometriosis) 主要是诱发性动物模型, 即通

尿酸是嘌呤代谢的产物。高尿酸血症及尿酸性肾病为当今世界中老年男性常见病，由嘌呤代谢异常所致。目前尚没有十分理想的高尿酸血症及尿酸性肾病动物模型。目前高尿酸血症及尿酸性肾病动物模型 ( animal molels of hyperuricemia and hyperuricemic nephropathy) 建模方法有 1 种：高尿酸血症及尿酸性肾病动物模型。

马兜铃类（aristolochia）植物可引起肾脏的损害。已发现含有中草药的减肥药「苗条丸」可引起慢性肾衰竭，其病理改变是「快速进展性肾间质纤维化」，并将此种肾损害命名为「中草药肾病」（chinese herhsnephrology）。几年来，有关中草药引起的肾损害问题，已经引起国内外学者的广泛关注。研究发现，引起此种肾损害的中草药的主要成分是马兜铃酸（aristolochic acidl），其引

妊娠糖尿病模型，妊娠合并糖尿病是妊娠期最常见的并发症之一，包括孕前患有糖尿病者妊娠（PGDM）和妊娠期糖尿病（GDM），国内目前报道的GDM发病率为1％ ～5％ 。母亲孕期糖代谢异常可导致胎儿发育异常，导致自然流产、巨大儿、胎儿宫内发育迟缓、胎死宫内，先天畸形发生率高达7.5％ ～12.9％ ，较正常妊娠高7～13倍。目前，用于妊娠糖尿病模型的方法主要有2种：STZ法制作妊娠糖尿病模型、四氧嘧啶法