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食物过敏动物模型
食物过敏是儿科常见疾病,其中牛奶、鸡蛋、大豆、花生、坚果、小麦、鱼、贝类等食物为主要的过敏原。由于食物过敏发病机制复杂有关其发病机制探讨、治疗评价以及新药研发等在很大程度上要借助动物验的进行,故成功的食物过敏动物模型对食物过敏发病机制以及防治研究有重要的意义。食物过敏包括过敏原特异性 lgE 与非 lgE 介导的以及混合型食物过敏。因此测定食物特异性 IgE 是种重要的食物过敏诊断方法。
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维生素 D 缺乏动物模型
维生素 D(Vitamim D.VD)的主要功能是调节体内钙、磷代谢,维持牙齿和骨骼的正常生长发育。维生素 D 的缺乏不仅可以导致维生素 D 缺乏性佝偻病,还与免疫性疾病、癌症、心脑血管疾病、哮喘、精神疾病等有关。通过减少维生素 D 摄入和皮肤合成的维生素 D,可以建立维生素 D 缺乏动物模型。
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维生素 A 缺乏动物模型
维生素 A 缺乏症是因体内缺乏维生素 A 而引起的以眼和皮肤病变为主的全身性疾病,多见于 1-4 岁小儿;最早的症状是暗适应差,眼结合膜及角膜干燥,以后发展为角膜软化且有皮肤干燥和毛囊角化,故又称夜盲症、干眼病、角膜软化症。维生素 A 缺乏对心脏同样有致畸作用,母体维生素 A 缺乏可导致胚胎心血管产生多种畸形。为研究维生素 A 缺乏,复制了各种维生素 A 缺乏动物模型,如大鼠,小鼠,免等。其中以大
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情绪状态筛选实验
目前,情绪状态筛选实验的方法主要有 4 种:开场实验、明暗箱测试、高架十字迷宫和 Porsolt 游泳测试。
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气管导管相关性细菌生物膜感染动物模型
在呼吸机相关性肺炎的发病机制研究中,发现气管导管细菌生物被膜与呼吸机相关性肺炎之间存在密切相关性。细菌生物被膜是细菌黏附于活性或情性材料表面形成的与浮游细胞相对应的生长方式,由细菌和自身分泌的胞外基质组成,导致体内感染难以清除。细菌在气管导管上定植,形成生物膜,导致细菌耐药性增加,感染难以清除,从而成为一个持续存在的感染源,是导致慢性感染的一个重要原因。
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静脉置管感染及干预动物模型
感染性疾病是新生儿期重要疾病之一, 也是引起新生儿死亡的主要原因。目前在我国,感染性疾病的发生率及病死率占新生儿疾病首位。随着生物材料被广泛应用于临床,以生物材料为中心的感染成为令人棘手的常见医院内感染。目前静脉置管感染动物模型最常见的是颈静脉置和股静脉置管两种方法,常用的实验动物为家兔。
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支气管肺发育不良动物模型
支气管肺发育的主要病理特征为肺泡和肺血管发育受阻,表现为肺泡数目减少、体积增大、肺泡结构简单化。越来越多的动物实验和临床研究表明,高氧是导致新生儿支气管肺发育不良 (bronchopulmonary dysplasia,BPD) 发生、发展的个重要因素,因此常用高氧暴露的动物模型来研究 BPD 的发生机制。
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小鼠皮肤组织学分析实验
目前,小鼠皮肤组织学分析实验主要包括:冷冻包埋、小鼠皮脂腺的油红染色、小鼠尾部皮肤的表皮毛囊全标本(wholemount)的获得、小鼠尾部皮肤的表皮毛囊全标本(whole mount)的免疫荧光染色、小鼠尾部皮肤的表皮毛囊全标本(whole mount)的标记保留细胞(LRCs)检测和炎症相关分子的免疫组化或荧光。
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创伤愈合实验
体外进行的最为简易的研究皮肤愈合能力的实验为创伤愈合实验。
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骨密度分析实验
骨密度分析是检测人类骨质疏松和骨矿物缺损最常用的分析方法。它是根据 X 线的差别吸收特性(即 X 线穿过物体时,不同密度的组织对 X 线的吸收量不同)进行骨密度的测量。研究表明,35000 eV 的 X 线能量对软组织成像分辨率最高,70000 eV 的 X 线能量对骨组织成像分辨率最高。
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斑马鱼遗传修饰技术
斑马鱼遗传修饰技术,是像线虫、果蝇一样,显微注射 mRNA 和 Morpholino,进行基因过量表达或下调表达,使用反向遗传学研究策略如 ZFNs、TALENs 等进行遗传学研究。目前用于斑马鱼遗传修饰技术得到方法主要有 3 种:Morpholino 修饰斑马鱼基因、显微注射质粒 DNA 技术修饰斑马鱼基因、Tol2 转座子介导基因转移技术修饰斑马鱼基因。
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细胞的集落形成实验
造血生长因子是一类主要作用于造血系统的细胞因子的总称。造血细胞的存活、增殖及分化离不开造血微环境中的造血生长因子。因此,在研究造血过程时,对造血生长因子的检测是必不可少的。集落形成实验同 ELISA 及细胞增殖实验相比较,不但能反映细胞因子水平,还能反映不同生长因子对集落形成类别的影响。
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大鼠体细胞核移植技术
克隆大鼠相比于小鼠、猪和牛等有成熟克隆体系的哺乳动物来说,大鼠克隆难度更高。大鼠胚胎体外培养体系不成熟是导致大鼠克隆胚胎发育率低的原因之一。自然受精的大鼠胚胎,在现有的培养体系里经常会出现2-细胞阻滞的问题,从而导致囊胚率很低。大鼠MII期卵母细胞极容易发生自发激活是另外一个导致大鼠克隆胚胎发育率低的原因。蛋白酶抑制剂MG132作为应用最为广泛的抑制大鼠卵母细胞自发激活的物质,能够有效提高大鼠克隆
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X 线分析实验
骨骼是一种从体外看不到的组织,但自从 Whilhelm Röntgen 发现了 X 线后,X 线成为一种使得骨骼疾病可视化的强大技术。X 线具有范围在 10 nm~100 pm 的波长,可以穿透软组织,但遇到骨头会有较大的减弱,所以 X 线是获得发育障碍和代谢性骨骼疾病信息的有效技术手段。在几分钟内,整个小鼠的骨架就可以被看到,甚至每一块骨头,每一个关节都清晰可见。
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流式细胞术检测实验
流式细胞仪操作规则:光学系统(以 BD FACSCalibur 为例)BD FACSCalibur 基本配有一支波长 488 nm 的氩离子激光:FSC Diode 只收 488 nm 波长散射光SSC PMT 只收 488 nm 波长散射光FLIPMT 荧光光谱峰值落在绿色范围(波长 515~545 nm)FL2PMT 荧光光谱峰值落在橙红色范围(波长 564~606 nm)FL3PMT 荧光光
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新生儿坏死性小肠结膜炎动物模型
坏死性小肠结肠炎( necrotizing enterocolitis,NEC) 是新生儿尤其是早产儿最常见的胃肠道急症,发生率及病死率高,治疗较为困难。目前认为:早产、缺氧窒息、感染等是 NEC 发病的高危因素。选用新生大鼠,给予根据上述独立危险因索可建立新生儿坏死性小肠结肠炎动物模型。
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早产儿视网膜病变动物模型
早产儿视网膜病变 (retinopathy of pematurity,ROP) 原称晶状体后纤维增生症,是一种增殖性视网膜病变。其特征是早产儿视网膜血管发育异常,新生血管形成,纤维增殖及视网膜脱离,可导致包括终身失明在内的多种严重并发症。早产婴儿其周边视网膜血管尚未发育,存在着血管未发育区域,是早产儿视网膜病变的发病机制。
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新生儿缺氧缺血性脑病动物模型
新生儿缺氧缺血性病 (hypoxic-ischemic eneplalopathy,HIE) 是指由于围生期缺氧窒息导致脑的缺氧缺血性损伤,患儿生后出现一系列脑病的表现,是新生儿期常见的临床疾病。
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大鼠嵌合体制备技术
嵌合体(chimera)在遗传学上用于指不同遗传性状嵌合或混杂表现的个体;在免疫学上的涵义则指一个机体身上有两种或两种以上染色体组成不同的细胞系同时存在,彼此能够耐受,不产生排斥反应,相互间处在嵌合状态。人工地将两个或两个以上具有不同遗传性状的早期胚胎或把具有特种遗传性状的细胞和早期胚胎聚合或显微注射所产生的个体称之为嵌合体动物(chimeras)。嵌合体的广泛应用得益于胚胎干细胞技术的发展。制作
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新生儿胆红素脑病动物模型
胆红素脑病是新生儿黄痘严重的并发症,具有较高的病死率,再入院率及后遗症率, 幸存者常遗留听力损伤学习障碍、智力低下、脑境甚至「核黄疽四联症」等严重神经系统后遗症。制作新生儿胆红素脑病动物模型一般向新生大鼠及豚鼠小脑延髓池注射胆红索溶液。
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