合成致死突变体实验

ura3Δ0 和 leu2Δ0 是完全缺失，并且等位基因是在基因 HJS3 内部的 187bp 碱基的缺失。所有其他可读框的缺失是通过一步基因置换法来构建的，它采用了聚合酶链式反应（PCR) 来源的片段和 pFA6a 质粒家族的 G418 抗性（G4180 区。每个缺失都是在二倍体中构建的，以便结果是杂合体菌株。