表面等离子共振检测蛋白相互作用实验

1. 插入一个新的 BIAcore CM-5 葡聚糖芯片。2. 用 PBS 作为工作液以持续流动系统平衡系统。3. 用实验确定最佳缓冲条件和浓度使非特异性结合到羧酸酯化葡聚糖上的靶蛋白和配体蛋白最小化。对带有高度带负电荷的葡聚糖非特异吸收的配体可能变性，并且在溶液中可非特异性地结合靶蛋白。4. 插入一张新的芯片。5. 在 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）存在的情况下通过注入 1-（3-二甲氨基丙基）-

1. 插入一张 NTA-SAM 芯片并使用 PBS 或者 HeBS 作为运转缓冲液。2. 注入 10 μl 1 mmol/L 的氢氧化钠，然后注入 25 μl 水性的 1% Ni（II）SO4，随后再加入组氨酸标记的配体蛋白和 aI 预测靶蛋白。3. 使用至少三种靶蛋白的不同浓度重复步骤 2 中的操作。组氨酸标记的配体蛋白能够在 200 mml /L 咪唑的处理下脱离表面。另外，每个实验可用一个新