细菌过表达产物（无二硫键者）新纯化实验

操作程序 第 1 天 今天的目的是试验 T7 RNA 聚合酶表达的诱导条件，确定其在上清/沉淀中的分布情况，并为第二天的分离纯化步骤作出初步评估。 1) 取一份 50-ml 经低密度培养过夜的大肠杆菌细胞培养物，开始工作。 2) 于 A600nm 为 0.3~0.7 时，用 0.8 mmol/L IPTG 诱导 T7 RNA 聚合酶表达，将培养物分成两份。 3)30 min 后，对一份培