荧光 RNA 随机引物触发的聚合酶链反应实验

差异显示聚合酶链反应（PCR) 可促进在诸多物种中与污染暴露相关的新分子标志物的鉴定。至今，已有多种差异显示方法被详细描述。这里，我们描述了一种改良的RNA 随机引物触发的 PCR 方 法（RNAarbitrarily primed PCR， RAP-PCR) , 主要涉及通过 罗 丹 明（rhodamine) 标 记 的 18 碱基的随机引物对 cDNA 转录物进行荧光标记 。这些随机引物特异结合于 cDNA 的编码区，因此简化了下游对毒物响应基因的鉴定 。这种方法被命名为突光 R N A 随机引物触发的 PCR (fluorescent RNA arbitrarily
primed PCR) , 即 FRAP-PCR，该方法已被成功用于几种禽类和来源于培养细胞和组织等 的 RNA。这种直接、安全、低成本的方法是对基于放射标记的 RAP-PCR 方法的有效替代。
作者：马丁,本实验来自「环境基因组学实验指南」