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用 PCR 对一个随机多肽 DNA 文库的质量进行控制实验
实验分类：
PCR 技术
最新修订时间：
简介
该方案中，用 PCR 分析由质粒载体编码的随机多肽文库。该文库是由连接反应的产物转化细菌后得到的，方案 2 已经介绍过，然后再用标准的程序对质粒进行扩增和纯化。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。
来源：丁香实验
操作方法
一、材料 1. 缓冲液、溶液和试剂 ddH20 2. 酶和酶缓冲液 10X Vent 缓冲液 Vent DNA 聚合酶 3. 核酸和寡核苷酸 dNTP，各 20 mmol/L 引物，可以与合成的 DNA 文库克隆位点两侧的载体序列退火 质粒 DNA(见下面第 1 步） 4. 特殊设备 琼脂糖凝胶电泳所需的试剂和设备，包括溴化乙锭 (见第 5 步） 热循环仪 二、方法 1
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