最新修订时间:
简介
来源:丁香实验
操作方法
第 1 阶段:通过 PCR 扩增 DNA 插入片段 一、材料 1. 缓冲液、溶液和试剂 dNTP 溶液(包含所有 4 种 dNTP, 每种为 10 mmol/L) 2. 酶和酶缓冲液 10XPCR 缓冲液(40 mmol/LTricine-KOH、22°C 下 pH9.2,3.5 mmol/L 乙酸镁,10 mmol/L 乙酸钾,75 mg/mlBSA, 或者厂商提供) 聚合酶混合液,
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