STR分型分析实验

平板胶电泳是强大的 DNA 分离方法，STR 片段可以通过银染进行成像，通过片段大小进行判断。将荧光引物加入到 STR 分型方法中，可进行毛细管阵列电泳，取得单碱基的分辨率，检测时间得到了大大缩短。原理STR 左右两端的序列在同 物种中具有高度保守性，因而可以根据这一特性进行引物设计，PCR 扩增所得的不同大小的片段即代表了 STR 片段中重复序列的多样性， STR 分型方法在实际操作中转化为核酸

电子芯片技术将微型装配、化学和分子生物学结合起来，实现了 NA 样品的快速、微型化和多重分析，其检测技术原理基于 DNA 探针杂交技术，利用高分辨率的影像分析技术，有效提升了高通量的数据处理分析能力。原理基因芯片技术涉及等位基因特异性的核酸杂交， DNA 探针固定在不可渗透的固体表面，极大程度地减少了反应溶液体系和杂交所需时间，一张芯片可同时检测数以万计的 SNP 位点，绿色或红色荧光分别代表 A

MALDI-TOF-MS 在寡聚核苷酸分析领域同样具有高速以及惊人的灵敏性和准确性，它根据核酸片段真实的分子最来将不同大小的 STR 片段明显分辨开来。原理质谱法的基本原理是使含不同 STR 片段的核酸和基质分子在离子源中发生电离，将基质的质子转移到核酸，生成不同荷质比的带正电荷离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器的电场和磁场中，离子束发生相反的速度色散、聚焦而得到质谱