染色体显微切割实验

在近几十年中众所周知的是：在大部分人类肿瘤 和某些特定人类遗传病中存在染色体重排。肿瘤特定的染色体异常会导致原癌基因产物的激活、肿瘤特异融合蛋白的产生或肿瘤抑制基因的失活。自从染色体显带技术建立以来，肿瘤非随机性染色体异常的细胞遗传学分析已成为许多人类肿瘤诊断和预后不可或缺的指标 ，但常规显带染色体分析不能确定所有的细胞遗传学染色体重排（如复杂的染色体重排、小环状染色体和不能鉴别的新出现的非平衡性易位）。该技术的局限性阻碍了许多人类肿瘤，尤其是实体瘤核型的确定，但这种情况已被染色体显微切割和 FISH 技术所弥补。染色体显微切割已经成为由细胞遗传学分析快速过渡到分子检测的有力工具。