• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购
        收藏
        wx-share
        分享

        P1 噬菌体克隆在大肠杆菌宿主间的转移

        实验分类:

        DNA 实验

        最新修订时间:

        简介

        从不同大肠杆菌菌株中获得的 P1 噬菌体 DNA 的产量与质量取决于宿主菌的基因型和重组子中外源 DNA 的特定序列。将 P1 或 PAC 重组子转化到不表达 Cre 重组酶的大肠杆菌菌株中有时可以解决低产或劣质的问题(如 NS3516; Sternberg et al. 1994)。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。

        来源:丁香实验

        操作方法

        P1 噬菌体克隆在大肠杆菌宿主间的转移

        一、材料 1. 酶与缓冲液 限制性内切核酸酶 2. 凝胶 琼脂糖凝胶 3. 培养基 含 25 μg/ml 卡那霉素的 LB 琼脂平板 SOC 培养基 含 25 μg/ml 卡那霉素的 TB 培养基 4. 专用设备 电穿孔仪 5. 载体和菌株 闭环重组 P1 DNA 冷冻保存的电转感受态大肠杆菌细胞(如 DH10B ) 二、方法 1. 用无菌水将 2~3 μg P1

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序