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液体培养液中裂解感染实验
实验分类：
DNA 实验
最新修订时间：
简介
本方法适用于对可免疫检测的融合蛋白进行快速筛选λgtll 重组噬菌体。但在其他条件下（如：对感染率的优化，42°C λ噬菌体基因的失活及裂解前收集)，此方法亦可用于产生制备量的融合蛋白 (Runge1992)。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。
来源：丁香实验
操作方法
材料 缓冲液剂及溶液 贮存液，缓冲液及试剂的组分见附录 1。 将贮存液稀释至合适浓度。 细胞裂解液（每个分析的噬斑需 100ul) 50 mmol/L Tris-Cl (pH6.8) 100 mmol/L 二硫苏糖酵 2%(m/V)SDS 0.1%(m/V) 溴酚蓝 10%(V/V) 甘油 IPTG(1mol/L)(每个分析的噬斑需 70ul) MgS04•7 H20(1mol/L)
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