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BAL31 核酸酶消化法产生双向缺失突变体实验
实验分类：
DNA 实验
最新修订时间：
简介
本方案使用核酸酶 BAL31(从海洋细菌 Alteromonas espejiana BAL31 中纯化）在克隆的 DNA 片段中产生单向或双向缺失。BAL31 是一个复合酶，它以非同步的方式消化双链靶 DNA。因此与诸如外切核酸酶Ⅲ这类的加工酶相比，BAL31 产生的缺失更具有不均一性（请见方案 9)。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。
来源：丁香实验
操作方法
材料 缓冲液和溶液 贮存液，缓冲液和试剂的成分请参阅附录 1, 将贮存液稀释到合适的浓度。 5XBAL31 缓冲液 2.5mol/LNaCl 62.5 mmol/LCaCl2 62.5 mmol/LMgCl2 100 mmol/LTris-Cl(pH8.0) 有 4 种 dNTP 的溶液，每种浓度为 0.5 mmol/L EGTA(0.5mol/L,pH8.0) 乙醇 酚：氯仿（1:1
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