最新修订时间:2022-02-10
简介
本实验主要用于检测粗制提取物中序列特异性的DNA结合蛋白。
来源:丁香实验
操作方法
1. 用一种或多种限制性内切酶在100 μl 体积中消化10 μg 质粒人,产生25~100 bp 的含有结合位点的DNA片段,并至少有一端是5’突出的。 2. 加100 μCi[α-32P]dNTP,4μl 5 mmol/l 3种NTP的混合液,2.5U Klenow酶。室温温育20 min。 3. 加4 μl 含有5 mmol/l 与被标记的相同的dNTP溶液,室温温育5
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