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IgG
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液体或粉状
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4~-20°C
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多克隆
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- 适应物种:
Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
- 保质期:
1年
- 抗原来源:
Rabbit
- 目录编号:
咨询
- 级别:
科研
- 库存:
55
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- 宿主:
人、小鼠、大鼠、兔、狗
- 应用范围:
WB、ELISA、IP等
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
咨询客服
- 抗体英文名:
Anti-KCNA7
- 抗体名:
钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员7抗体
- 规格:
100ul
性 状: Liquid
浓 度:1mg/ml
亚 型: IgG
产品说明书:点击领取
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
产品应用 WB、ELISA、Flow-Cyt、IP
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
PubMed PubMed

公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
我司提供以下技术外包服务: 1.缪勒激素2型受体抗体图片分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
2.蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
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实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
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5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
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文献和实验Cell:颜宁团队最新研究!首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
钙处理效果并增加 AMIO 对 L 型 Ca 离子通道(LTCC)的抑制作用,但该过程的分子机制尚不清楚。因此,为有效地提高丙型肝炎病人的治疗效果,了解丙肝药物与抗心律失常药物联用导致严重副作用的结构基础是至关重要的。 为了剖析 Cav1.2 和 Cav1.3 通道上索非布韦/MNI-1 和 AMIO 药物相互作用的分子基础,研究者开始着手解决补充不同药物组合时 LTCC 的结构。 LTCC,又称二氢吡啶受体,是电压门控 Ca 离子通道中 Cav1 亚家族成员。LTCCs 由多种亚基
电压门控性钾离子通道(VGKC)抗体等已经在系统性红斑狼疮类风湿性关节炎、炎症性肠病、麸质敏感性肠病、特发性膜质肾病、自身免疫性脑炎等疾病中作为诊断、辅助诊断或排除诊断应用。而自身抗体检测也开始在肿瘤、慢病丙型肝炎等疾病中应用,具有良好的临床价值。 (以上内容整理自仲人前教授在2014浙江省检验医学学术年会上的报告幻灯)
三句话读懂一篇 CNS:辐射对精子 DNA 的破坏无法修复,还会遗传给后代!| 每天 2 杯咖啡,这类人群的死亡风险翻倍
3 patient-specific cells。 该研究通过重编程来自 MODY3 患者的真皮成纤维细胞来获得携带 HNF1A+/R272C 的患者特异性 hiPSC 系,确定了离子传输和膜电位调节剂的过度表达,涉及钾离子通道基因、钙通道等可能通过扰动膜电位进而引起胰岛素的分泌增加,并确定了导致 MODY3 中 β 细胞衰竭的致病机制。 图 3:来源 Cell Stem Cell 4. Science Signaling:揭示组蛋白去乙酰化酶促进 IFN3 介导的抗病毒免疫反应机制 在先天
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