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Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
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1年
- 抗原来源:
Rabbit
- 目录编号:
咨询
- 级别:
科研
- 库存:
55
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- 宿主:
人、小鼠、大鼠、兔、狗
- 应用范围:
WB、ELISA、IP等
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
咨询客服
- 抗体英文名:
Anti-KLF17
- 抗体名:
锌指蛋白393抗体
- 规格:
100ul
性 状: Liquid
浓 度:1mg/ml
亚 型: IgG
产品说明书:点击领取
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
产品应用 WB、ELISA、Flow-Cyt、IP
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
PubMed PubMed

公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
我司提供以下技术外包服务: 1.缪勒激素2型受体抗体图片分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
2.蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
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5.细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
KLF17锌指蛋白393抗体

实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
相关产品:1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
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5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
KLF17锌指蛋白393抗体
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文献和实验动酶免疫分析仪(瑞士);Anthos-AW I洗板机;Anthos-Ⅲ酶标仪(奥地利)。 1.4 方法 血标本在常规用两类各1家试剂进行抗-HIV初、复检时,发现D试剂呈阳性反应(s/co>24);而A试剂则为阴性(s/co 2 结果 2.1 二类6种ELISA抗-HIV试剂对该份血标本的检测结果见图1。 2.2 HIV抗体确认结果 该例经江苏省艾滋病检测确认中心以免疫印迹法(WB)确认为HIV-1抗体阳性,带型为gp160 gp120 p66 p55 p51 gp41 p39
,故称为P21,人类许多肿瘤中存在着突变的FaS基因,错义突变常发生在第12、第13和第16密码子,其编码蛋白显示肿瘤抗原性,与恶性肿瘤的发展有密切关系,显示明显的CTI。杀伤靶向性。 (2)突变的抑癌基因编码蛋白:如抑癌基因p53编码一种含有393个氨基酸残基的蛋白质,分子质量为53 kDa,故称为P53,在人类许多肿瘤中均能检测到批3基因的多种突变及其产物,这类异常的P53蛋白不仅被机体T细胞所识别,也可激活B细胞产生IgG抗体。根据突变的P53蛋白序列合成不同肽分子
的Morrissey博士课题组和加拿大渥太华干细胞研究中心的Brand教授课题组合作在Cell Stem Cell发表了通过单细胞蛋白质组学的方法,测定造血干细胞转录因子共表达谱系的时间特异性变化,首次直接提供了造血干细胞命运决定的蛋白质表达数据。研究人员首先对多能干细胞(CD34+ HSPC)分化为红细胞的完整进程(共22天,包括各个进程的红细胞)定时取样(每隔两天), 在每个时间点对每个单细胞进行标记,通过27种抗体联合标记对应的蛋白质,再通过质谱流式细胞术(CyTOF)同时测定多种蛋白质的表达,这样科学
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