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- GV-ST-050-SS-C
- 2025年07月16日
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99999
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鼎国昌盛
- 现货状态：
现货
- 规格：
200支/盒10盒/箱
◆ 无DNA酶，无RNA酶
◆ 密封性，避免蒸发
◆ 完整性好
- 硬质双向刻度设计，理想地配合了加样与减样的要求；
◆ 清晰简明的刻度、额外容量的阴性刻度，方便液体的吸取与读数；
◆ 所有产品均确保无DNase,RNase,蛋白酶及任何金属源；
◆ 不同规格有不同颜色标识。 
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文献和实验二醇（NP-40）和0.4 g聚乙烯吡咯烷酮（PVP-40），并置于80℃下平衡15 min。取出于-80℃中保存样品，加入热平衡后的提取缓冲液，振荡混匀。再加入800 ul蛋白酶K（20 mg/ml ），盖好管盖，平放于转速为120 r/min 、温度为42℃摇床上，摇动提取1.5 h。 （3）之后，向样品管中加人1.6 ml 2 mol/LKCl，振荡混匀，将样品管置于4℃条件下1~1.5h。将提取液转移至玻璃离心管中，在4℃条件下以12 000×g离心20 min。取上清液置于新的玻璃离心
）和0.4 g聚乙烯吡咯烷酮（PVP-40），并置于80℃下平衡15 min。取出于-80℃中保存样品，加入热平衡后的提取缓冲液，振荡混匀。再加入800 ul蛋白酶K（20 mg/ml ），盖好管盖，平放于转速为120 r/min 、温度为42℃摇床上，摇动提取1.5 h。（3）之后，向样品管中加人1.6 ml 2 mol/LKCl，振荡混匀，将样品管置于4℃条件下1~1.5h。将提取液转移至玻璃离心管中，在4℃条件下以12 000×g离心20 min。取上清液置于新的玻璃离心管中，加入
则又呈现明亮的黄色。此铜柱可以反复使用，并不断起到除氧的目的。当然H2源也可以由氢气发生器产生。5.2 预还原培养基及稀释液的制备制作预还原培养基及稀释液时，先将配制好的培养基和稀释液煮沸驱氧，而后用半定量加样器趁热分装到螺口厌氧试管中，一般琼脂培养基装4.5-5ml，稀释液装9ml，并插入通N2气的长针头以排除O2。此时可以清楚地看到培养基内加入的氧化还原指示剂—刃天青由蓝到红最后变成无色，说明试管内已成为无氧状态，然后盖上螺口的丁烯胶塞及螺盖，灭菌备用。5.3 双歧杆菌样品不同稀释度的制备
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