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- 文献和实验
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30
- 供应商:
北纳生物
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50mL
北京北纳创联生物技术研究院(北纳生物,BNCC)成立于2010年,是一家专注于微生物菌株、细胞、标准物质等科研领域的高新技术企业,总部设有研发基地,并在全国各地设有分支机构。
北纳拥有完善的微生物菌株和细胞实验室、分子生物学实验室、微生物检测中心等科研实验室,产品范围包括微生物菌株、细胞、质粒、感受态细胞、标准物质、培养基等,涉及食品发酵、生物化工、健康产业、产品质控等多个领域;北纳生物设有微生物菌株、细胞及标准物质综合信息数据库,其中,收录菌株信息23万余条、细胞信息1万余条、标准物质200万余条,涵盖了微生物菌株和细胞的来源、生物安全、分子鉴定、生理生化鉴定、用途等方法、文献、分类学特征及系统管理等信息。
北纳现已顺利通过ISO9001国际质量管理体系审核认证,成立菌种与细胞工程技术研究中心,获批河南省高新技术企业,并成功申报10余项专利证书。秉承着服务、创新、务实、诚信的经营理念,荟萃业界精英,吸取国内外先进的信息技术、管理方法及企业经验,使企业在激烈的市场竞争中始终保持竞争力,现诚邀代理商与我们携手并行,共创生物科技无限未来!
经营范围:国家标准物质、国内外标准品、对照品、实验耗材、试剂、菌株、细胞、ATCC、培养基、血清、冶金标样、标准气体、试剂盒等,欢迎查询!
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文献和实验纯以上的试剂。 c. 基准物参加反应时,应按反应式定量进行。 另外,基准物质最好有较大的摩尔质量,这样,配制一定浓度的标准溶液时,称取基准物较多,称量相对误差较小。 常用的基准物质有草酸、氯化钠、无水碳酸钠、重铬酸钾等。 ②标定法:有很多物质(如 NaOH , HCl 等)不是基准物质,不能用来直接配制标准溶液,可按照一般溶液的配制方法配成大致所需浓度的溶液,然后再用另一种标准溶液测出它的准确浓度,这个过程叫做标定,这种配制
经典的沉淀试验有4个缺点无法克服,即操作繁琐、敏感度低(10~100μg/ml)、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理,70年代出现了微量免疫沉淀测定法,即免疫透射浊度测定、免疫胶乳浊度测定和免疫散射浊度测定法。这3种技术皆已常规用于临床体液蛋白的检测,并已创造出了多种自动化仪器。 一、免疫浊度测定的基本原理抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物,使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过量时,形成的复合物随抗原量增加而增加,反应
1、打开仪器电源开关。 2、校准仪器 ⑴ 先按Alt键,再按CAL键,仪器显示屏上有“CAL”字样闪烁,表示仪器进入调零状态。 ⑵ 将“0”标样放入暗孔中,按CAL键,待显示数值 “10”时,取出“0”标样;将“10”标样放入暗孔中,按CAL键,待显示数值 “500”时,取出“10”标样;将“500”标样放入暗孔中,按CAL键,待数值稳定后,先按Alt键,再按CAL,表示调零结束。(※根据实验需要选择标样浊度)。 3、试样
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