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- YT44150
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
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- 保质期：
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- 英文名：
TRANS-2-NONENAL
- 库存：
咨询
- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
18829-56-6
- 规格：
2mg/10mg/500mg/500g
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500g | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验过程 1. 常规外周血培养54~56小时。 2. 同步化：同步化的药物可用氨甲蝶呤或胸腺嘧啶核苷。如用氨甲蝶呤，则加入上述已培养过的外周血中，使其最终浓度为10~7 M；如用胸腺嘧啶核苷则加入已培养过的外周血中，使其最终浓度达0.3 mg/ml。同步化需在加上述药物后再置于37℃中继续培养17小时。 3. 无菌（pH=7.0）Hank液在无菌室中洗去培养物中的残余药物。其方法是将同步化培养后的培养物在无菌室中先置于无菌离心管中用1000转/分，离心10分钟，吸去上清液培养液，加入无菌
片上。3、取出盖片，按下列顺序操作：PBS漂洗3分钟→甲醇：冰醋酸=3:1固定液中固定30分钟→Giemsa液染色10分钟→自来水冲洗。4、盖片晾干后反扣在载玻片上，镜检。5、计算：分裂指数=分裂细胞数/总细胞数×100%四、注意事项操作时动作要轻，以免使盖片上的细胞脱落。附：Giemsa染液配制：称Giemsa粉末0.5克，加几滴甘油研磨，再加入甘油（使加入的甘油总量为33ml）。56℃中保温90-120分钟。加入33ml甲醇，置棕色瓶中保存，此为Giemsa原液。使用时按要求用PBS稀释。一般稀释10倍。
悬液接至内含盖玻片的培养皿中。 2、CO2培养箱中培养48小时，使细胞长在盖片上。 3、取出盖片，按下列顺序操作： PBS漂洗3分钟→甲醇：冰醋酸=3：1固定液中固定30分钟→Giemsa液染色10分钟→自来水冲洗。 4、盖片晾干后反扣在载玻片上，镜检。 5、计算: 分裂指数=分裂细胞数/总细胞数×100% 四、注意事项 操作时动作要轻，以免使盖片上的细胞脱落。 附：Giemsa染液配制： 称Giemsa粉末0.5克，加几滴甘油研磨，再加入甘油（使加入的甘油
