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48T
人抗双链DNA抗体(Anti-dsDNA)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。人抗双链DNA抗体(Anti-dsDNA)ELISA试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人抗双链DNA抗体(Anti-dsDNA)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人抗双链DNA抗体(Anti-dsDNA)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠双链DNA ( dsDNA )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 dsDNA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 dsDNA与单抗结合,加入生物
目前,抗双链DNA抗体的检测方法无非包括下列几种,IFA、ELISA、LIA和RIA。 IFA=间接免疫荧光法,该方法检测抗双链DNA抗体的特异性比较高,但敏感度差。当然试剂成本相对比较便宜。但用来检测抗体滴度从而监测病情恐怕不是很合适,原因是该方法在结果判读方面主观性太强,没有标准可以参考。 LIA=条带酶免法(或叫条带印迹法,也有叫线性印迹法的),该方法由于dsDNA抗原包被不稳定,因此检测dsDNA抗体的结果并不一定可靠。另外,该方法也属于半定量实验
缓解、稳定时,抗体水平降低甚至转阴。为此,WHO制定了抗dsDNA抗体国际溯源品Wo/80。这不仅肯定了抗dsDNA定量检测的重要,同时也为定量检测提供了国际权威参考。抗ssDNA抗体水平的变化也提示病情变化。以上海科新的抗dsDNA和抗ssDNA两种检测试剂盒正常参考范围为例,定量检测结果的参考建议如下: 定性判断 抗dsDNA(IU/ml*) 抗ssDNA(RU/ml**) 诊断建议
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