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- EK-Bioscience
- EK-H10878
- 2025年07月15日
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48T
人核糖核酸酶H(RNASEH)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。人核糖核酸酶H(RNASEH)ELISA试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人核糖核酸酶H(RNASEH)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人核糖核酸酶H(RNASEH)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
相关专题 核糖核酸酶 H是从小牛胸腺中发现而被分离的(Stein and Hausen 1969，Hausen and Stein 1970)，但该酶现已知广泛存在于哺乳动物细胞、酵母、原核生物及病毒颗粒中。所有类型细胞均含有不止一种核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA杂合体的RNA部分的核内降解，产生不同链长带3'羟基和5'磷酸末端的寡核糖核酸。 在许多反转录病毒中与多功能
；其二是无细胞型，如核糖体展示系统 [5~7] 以及信使 RNA ( mRNA) 展示系统 [ 8，9] 。 然而，现在发展起来的方法，都难免具有一些局限性和缺点。因为细胞依赖型展示系统 [ 1 〜 4 ] 包括了必需的体内步骤、转化效率和蛋白质性质限制了序列文库的大小和多样性。例如，一些对细胞有害的蛋白质，或者在细胞中发挥重要调节功能的蛋白质就不能被选择。在核糖体展示系统中 [5 〜 7] ，核糖体和翻译出的蛋白质、编码蛋白质的 mRNA 形成一个稳定的复合体，这是因为去掉密码子，添加 Mg
孵育1小时，37℃。 2 ul 每个转录的DNA酶I，孵育20分钟， 37℃。 二、探头净化 净化探头使用QIAGEN公司的QIAquick核苷酸去除试剂盒或Boehringer离心柱（G50葡聚糖凝胶）。检查1 ul 在闪烁计数器，P32通道。一个很好的探头将5×105~1×106 CPM。 三、杂交 打开heatblock到95C。对于在水或乙醇中的样品，干燥适当的RNA量，并包括一个管与1 ul tRNA或糖原（Sigma公司），这是作为阴性对照。 每个样品应具有以下
