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48T
人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPAR-δ)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPAR-δ)ELISA试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPAR-δ)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPAR-δ)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
原有应激抗原、磷酸化抗原和热休克蛋的同源分子等,因此,在体外用这些物质激活诱导后和在IL-2存在时可引发γδΤ细胞增殖。Thompson等[8]认为,小的非肽类“抗原”激活末梢血中的Vγ9Vδ2 T细胞主要有三类化合物:焦磷酸单酯(如IPP)、含氮双磷酸酯(N-BPs)和烷基胺。前者是Vγ9 Vδ2T细胞的真正的激动剂,而后者则是通过抑制使二磷酸合成酶(甲羟戊酸途中的一个关键酶)导致细胞内IPP蓄积而间接激活 Vγ9 Vδ2T细胞。关于非肽类“抗原”激活γδΤ细胞导致细胞增殖机制仍不十分清楚,可能
高脂饮食的危害又添实锤!用这种方式悄悄影响你的心脏,一种肠炎
,与其他组相比,接种野生型大肠杆菌组小鼠血浆中的 TMAO 水平显著升高,这一结果证实了高脂肪饮食可促进大肠杆菌体内胆碱分解代谢的观点。图片来源:Science最后,他们使用 5-氨基水杨酸(5-ASA)靶向过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPAR-g),5-氨基水杨酸是 PPAR-g 激动剂,可特异性激活肠上皮中的线粒体生物能,而 PPAR-g 是一种维持结肠上皮细胞缺氧并抑制 Nos2 表达的核受体。结果发现,在胆碱补充高脂肪饮食的小鼠中,5-ASA 处理恢复了上皮细胞缺氧状态,并降低了从结肠
症骨转移的含氮双膦酸盐,如帕米膦酸盐 (Pam) 和唑来膦酸盐 (ZOL) ,可抑制法尼基二磷酸 (FPP) 合成酶,这是甲羟戊酸途径中的限速酶。因此,IPP (FPP上游代谢物) 浓度增加,从而激活γδT细胞(图2)。 图2. γδT细胞的激活 γδT细胞与肿瘤细胞的相互作用 γδT细胞不仅通过γδTCR识别PAG,还通过NKG2D受体识别应激相关抗原,对于自然杀伤细胞,这种识别方法是不受MHC限制的。MICA是一种刺激NKG2D受体的功能性配体,除MICA外,人类NKG2D配体中的
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