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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
274
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa法
- 检测范围:
科研试剂
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)ELISA试剂盒洗涤方式:
a.吸干或甩干孔内反应液;
b.用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去);
c.浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置1-2分钟,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短;
d.吸干孔内液体。吸干应彻底,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干;
e.重复操作c和d,洗涤3-4次(或按说明规定)。在间接法中如本底较高,可增加洗涤次数或延长浸泡时间。
我司人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)ELISA试剂盒的三个坚持:
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文献和实验原有应激抗原、磷酸化抗原和热休克蛋的同源分子等,因此,在体外用这些物质激活诱导后和在IL-2存在时可引发γδΤ细胞增殖。Thompson等[8]认为,小的非肽类“抗原”激活末梢血中的Vγ9Vδ2 T细胞主要有三类化合物:焦磷酸单酯(如IPP)、含氮双磷酸酯(N-BPs)和烷基胺。前者是Vγ9 Vδ2T细胞的真正的激动剂,而后者则是通过抑制使二磷酸合成酶(甲羟戊酸途中的一个关键酶)导致细胞内IPP蓄积而间接激活 Vγ9 Vδ2T细胞。关于非肽类“抗原”激活γδΤ细胞导致细胞增殖机制仍不十分清楚,可能
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,与其他组相比,接种野生型大肠杆菌组小鼠血浆中的 TMAO 水平显著升高,这一结果证实了高脂肪饮食可促进大肠杆菌体内胆碱分解代谢的观点。图片来源:Science最后,他们使用 5-氨基水杨酸(5-ASA)靶向过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPAR-g),5-氨基水杨酸是 PPAR-g 激动剂,可特异性激活肠上皮中的线粒体生物能,而 PPAR-g 是一种维持结肠上皮细胞缺氧并抑制 Nos2 表达的核受体。结果发现,在胆碱补充高脂肪饮食的小鼠中,5-ASA 处理恢复了上皮细胞缺氧状态,并降低了从结肠
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