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小鼠滑膜成纤维细胞

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  • ¥3610
  • MBC
  • 中国
  • PCLM0099
  • 2025年12月07日
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    • 英文名

      Synovial Fibroblasts Cells

    • 库存

      1

    • 供应商

      上海毕合生物化学技术有限公司

    • 肿瘤类型

      N/A

    • 细胞类型

      原代细胞

    • 品系

      原代细胞

    • 组织来源

      实验动物正常关节组织

    • 相关疾病

      N/A

    • 物种来源

      小鼠

    • 免疫类型

      N/A

    • 细胞形态

      成纤维样细胞

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      实验动物正常关节组织

    • 运输方式

      默认常温运输,干冰运输需酌收干冰费用

    • 年限

      1

    • 生长状态

      贴壁培养

    • 规格

      5×10^5

    滑膜是关节囊的内层,淡红色,平滑闪光,薄而柔润,由疏松结缔组织组成。关节腔内的所有结构,除关节软骨、半月软骨板以外,即便是通过关节腔的肌腱、韧带等均全部为滑膜所包裹。滑膜分泌滑液,在关节活动中起重要作用。正常滑膜分为两层,即薄的细胞层(内腔层)和血管层(内膜下层),是血管丰富的关节囊内膜,贴附于非关节面部分,覆盖于关节囊内的骨面上,不在软骨面上,此部分称为边缘区或“裸区”。滑膜呈粉红色,光滑发亮、湿而润滑,有时可见绒毛,内含胶原性纤维。滑膜细胞有A、B两型。巨噬细胞样A型细胞,表面有丝状伪足、浆膜内陷、囊泡、线粒体、溶酶体、胞浆纤维和高尔基体,具有吞噬功能;B型成纤维样滑膜细胞(FLS) ,有高浓度的内质网结构,是介导 RA 关节破坏的主要细胞。
    产品细节图片1
    (1) 细胞来源于实验动物正常关节组织。
    (2) 细胞鉴定:波形蛋白(Vimentin) 免疫荧光染色为阳性。
    (3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
    (4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
    (5) 细胞生长方式:成纤维样细胞,贴壁培养。

    干冰运输及复苏存活细胞
    (1)若您购买1mL冻存管的包装,采用干冰运输,收到后请置于-80度冰箱保存过夜,过夜后转入液氮或直接复苏,若您收到时发现以下问题请立即与我们联系,干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
    (2)T25瓶细胞培养瓶采用常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。

    细胞接收后的处理
    (1)收到细胞后,请用75%酒精消毒瓶壁,并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时,若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
    (2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时将刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2~3张,培养瓶外观照片1张留存,作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
    (3)贴壁细胞:请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
    若镜下观察细胞的生长密度在60%以下,可去除培养瓶中的灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,请重悬后打入至原培养瓶中),并加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。
    若细胞生长密度达70%-80%以上,您可以将细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
    (4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后建议用T25培养瓶1:2传代进行第一次传代。

    产品细节图片2          产品细节图片3        产品细节图片4

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    相关实验
    • MEF小鼠胚胎成纤维细胞知识总结

      小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养皿中,用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎,当你剪

    • 小鼠胚胎成纤维细胞MEF培养相关知识总结

        小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。 2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养

    • 正常小鼠肾间质成纤维细胞的培养

      实验材料: 1. 肾组织:取自8周龄健康雌性小鼠; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 0.1%明胶:为生长基质成分,在取材前先用它包被培养瓶的生长面; 4. 消化液:0.1%胰蛋白酶溶液; 5. 培养液:DMEM培养液,补充20%的胎牛血清、成纤维细胞生长因子(α-FGF)2µg/ml、庆大霉素100µg/ml、青霉素100IU/ml、链霉素100µg/ml; 6. 用于细胞

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