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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Endometrial stromal cells
- 库存:
1
- 供应商:
上海毕合生物化学技术有限公司
- 肿瘤类型:
N/A
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
实验动物的正常子宫组织
- 相关疾病:
N/A
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
N/A
- 细胞形态:
梭形细胞
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
实验动物的正常子宫组织
- 运输方式:
默认常温运输,干冰运输需酌收干冰费用
- 年限:
1
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
5×10^5
(1) 组织来源于实验动物的正常子宫组织。
(2) 细胞鉴定:波形蛋白(Vimentin) 免疫荧光染色为阳性。。
(3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
(4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(5) 细胞生长方式:梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
干冰运输及复苏存活细胞
(1)若您购买1mL冻存管的包装,采用干冰运输,收到后请置于-80度冰箱保存过夜,过夜后转入液氮或直接复苏,若您收到时发现以下问题请立即与我们联系,干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
(2)T25瓶细胞培养瓶采用常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。
细胞接收后的处理
(1)收到细胞后,请用75%酒精消毒瓶壁,并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时,若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
(2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时将刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2~3张,培养瓶外观照片1张留存,作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
(3)贴壁细胞:请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度在60%以下,可去除培养瓶中的灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,请重悬后打入至原培养瓶中),并加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。
若细胞生长密度达70%-80%以上,您可以将细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
(4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1:2传代进行第一次传代。
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文献和实验摘要 目的:研究小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁蛋白质表达图谱及其差异。 方法:用固相pH 梯度双向凝胶电泳分离5d. p. c. (days postcoitum)小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁总蛋白,同时分离同龄未交配小鼠子宫内膜总蛋白,银染显色,PDQuest 2DE 软件分析。 结果:图像分析测得三块胶的匹配率达7415 %以上,在等电点pI 3~10 、分子量1414~7514kDa 范围内分离得未交配小鼠子宫内膜蛋白点大约810 个,受孕小鼠子宫内膜胚泡着床旁和着床点
型,子宫内膜腺体及间质均增生,腺体明显增多、大小不一、分布不均(图13-6)。偶见腺体扩大成囊,腺上皮细胞呈柱状,缺乏分泌,往往排列成假复层。核分裂像常见。间质细胞排列紧密。②囊腺型,以增生腺体呈明显囊性扩张为特征。典型病例肉眼可见在增厚的内膜中有散在小孔形成,因此称之为瑞士干酪样增生。镜下,内膜腺体形状多样,大小极不一致,小者如增生早期的腺体,大者直径可为小的数倍至数十倍,大小腺体皆衬以假复层高柱状或立方上皮,并缺乏分泌现象。间质细胞丰富,胞浆少,核浓染。③腺瘤样型,以腺体增生而密集排列和间质稀少
哺乳类妊娠时,胚泡的滋养层细胞一经与子宫内膜接触,就成为刺激而引起其附近的内膜间质细胞肥大、增殖,并开始贮存糖原、脂质等,此即蜕膜。蜕膜的增大可以继续到妊娠的某一时期,但以后则变薄,分娩时,于胎盘底部作为母体胎盘而遗留下来。食肉类、啮齿类、灵长类等。由于此膜在分娩时脱落,故有蜕膜之称,但在牛、马、羊、猪等则几乎或完全不脱落。蜕膜的形成,黄体激素是必需的因子,而微量的动情激素则起协同作用。蜕膜的意义被认为是母体对异物(胎儿)的一种防御性反应。
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