- ￥4930
- MBC
- 中国
- PCLR0160
- 2025年12月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Dental Pulp Stem Cells
- 库存：
1
- 供应商：
上海毕合生物化学技术有限公司
- 肿瘤类型：
N/A
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
实验动物的正常牙组织
- 相关疾病：
N/A
- 物种来源：
兔
- 免疫类型：
N/A
- 细胞形态：
长梭形
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
实验动物的正常牙组织
- 运输方式：
默认常温运输，干冰运输需酌收干冰费用
- 年限：
1
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
5×10^5
牙髓干细胞具有同其他成体干细胞相似的生物学特性,具有较强的克隆形成能力，可以分化为牙髓组织中的终末功能细胞并具有一定的横向分化能力。目前国内外只有人牙髓干细胞培养成功的报道,鼠牙髓干细胞的相关研究国内外还未见报道，而鼠是实验研究最常用的模型,它具有取材容易、与人同源性较高等优点。
(1) 组织来源于实验动物的正常牙组织。
(2) 细胞鉴定：STRO-1免疫荧光染色为阳性。
(3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
(4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(5) 细胞生长方式：长梭形，不规则细胞，贴壁培养。
干冰运输及复苏存活细胞
（1）若您购买1mL冻存管的包装，采用干冰运输，收到后请置于-80度冰箱保存过夜，过夜后转入液氮或直接复苏，若您收到时发现以下问题请立即与我们联系，干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
（2）T25瓶细胞培养瓶采用常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。
细胞接收后的处理
（1）收到细胞后，请用75%酒精消毒瓶壁，并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时，若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
（2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时将刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2~3张，培养瓶外观照片1张留存，作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
（3）贴壁细胞：请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度在60%以下，可去除培养瓶中的灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，请重悬后打入至原培养瓶中），并加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。
若细胞生长密度达70%-80%以上，您可以将细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
（4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1：2传代进行第一次传代。
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文献和实验认为碱性磷酸酶在体外钙化中起着关键性作用,即若没有碱性磷酸酶活性,钙化就不会发生[ 6 ] 。其主要机制在于碱性磷酸酶能够水解有机磷酸酶使局部PO4 + 浓度升高,并可破坏钙化抑制剂,从而启动钙化。在细胞内碱性磷酸酶升高的同时,细胞分泌也相应增多,故通过定量测定细胞培养液中碱性磷酸酶的含量及细胞染色的阳性率可反映骨髓基质干细胞转化程度。 3 .2 成骨细胞 目前提取成骨细胞的主要来源是骨膜和松质骨,培养方法有酶消化法和组织贴块法。本实验中采用胎兔颅骨胶原酶消化法进行成骨细胞提取,消化剩余的骨组
认为碱性磷酸酶在体外钙化中起着关键性作用,即若没有碱性磷酸酶活性,钙化就不会发生[ 6 ] 。其主要机制在于碱性磷酸酶能够水解有机磷酸酶使局部PO4 + 浓度升高,并可破坏钙化抑制剂,从而启动钙化。在细胞内碱性磷酸酶升高的同时,细胞分泌也相应增多,故通过定量测定细胞培养液中碱性磷酸酶的含量及细胞染色的阳性率可反映骨髓基质干细胞转化程度。 3 .2 成骨细胞 目前提取成骨细胞的主要来源是骨膜和松质骨,培养方法有酶消化法和组织贴块法。本实验中采用胎兔颅骨胶原酶消化法进行成骨细胞提取,消化剩余的骨组
人为什么能感受到苦味?上科大团队首次揭开苦味受体的「神秘面纱」，登顶 Science
Research & Therapy 杂志发表研究论文 TAS2R supports odontoblastic differentiation of human dental pulp stem cells in the inflammatory microenvironment，该研究首次发现哺乳类动物感知苦味的受体（TAS2R）在人牙髓组织中存在表达，并参与调控人牙髓干细胞（hDPSC）向牙本质方向分化，这可能成为早期牙髓炎保守治疗的新靶点 [2]。此外，据报道家族成员之一——小鼠苦味受体 2 型成员
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