- ￥9230
- MBC
- 中国
- PCLH0136
- 2025年11月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human bone marrow macrophages
- 库存：
1
- 供应商：
上海毕合生物化学技术有限公司
- 肿瘤类型：
N/A
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
人的正常骨髓组织
- 相关疾病：
N/A
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
N/A
- 细胞形态：
圆形
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
人的正常骨髓组织
- 运输方式：
默认常温运输，干冰运输需酌收干冰费用
- 年限：
1
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
5×10^5
(1) 细胞来源于人的正常骨髓组织。
(2) 细胞鉴定：CD68或MAC387免疫荧光染色为阳性。
(3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
(4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(5) 细胞生长方式：圆形，不规则细胞，贴壁培养。
干冰运输及复苏存活细胞
（1）若您购买1mL冻存管的包装，采用干冰运输，收到后请置于-80度冰箱保存过夜，过夜后转入液氮或直接复苏，若您收到时发现以下问题请立即与我们联系，干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
（2）T25瓶细胞培养瓶采用常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。
细胞接收后的处理
（1）收到细胞后，请用75%酒精消毒瓶壁，并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时，若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
（2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时将刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2~3张，培养瓶外观照片1张留存，作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
（3）贴壁细胞：请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度在60%以下，可去除培养瓶中的灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，请重悬后打入至原培养瓶中），并加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。
若细胞生长密度达70%-80%以上，您可以将细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
（4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1：2传代进行第一次传代。
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文献和实验是远远不够的，通过传统复性工艺也不可能解决以上细菌宿主的诸多问题，需要开发新的活性蛋白表达生产技术，全面克服细菌宿主的根本缺陷。 表达宿主的选择低等细菌表达的细胞因子无法实现正确的空间折叠结构，缺乏必要的糖基化和磷酸化修饰，因此比活和稳定性较差，批间活性差异较大。低等的真核细胞，如昆虫细胞和CHO鼠细胞，虽然可以进行一定的糖基化和磷酸化修饰，但由于种属和进化程度的显著差异，所形成的糖基化组成和结构不同于天然人细胞因子，影响了其功能和活性。 天然人细胞因子的最佳表达宿主系统自然是人源细胞
成成熟的 NK 细胞（如图 1）。 重度免疫缺陷小鼠 NCG 敲入人源化 IL15 可促进人源 NK 细胞重建 在构建免疫重建模型时，由于物种差异，重度免疫缺陷小鼠的鼠源细胞因子无法有效支持人源 NK 细胞的发育，限制了 NK 细胞免疫重建的效率和成熟度。为了打破这一局限，集萃药康对 NCG 小鼠中 IL15 基因进行人源化改造，获得二代 NCG 品系 NCG-hIL15（NO.T004886），该品系可支持人源 NK 细胞的定植及活性。在此品系上，我们将人造血干细胞(CD34+HSC）移植
万蕊雪/施一公等再发Science开辟新「地图」，这几个领域将直接受益
这已经是两个月内西湖大学施一公教授继一篇 Cell、一篇 Science 后的第三篇顶刊文章了！ 消息灵通的读者可能已经获悉，施一公教授这篇文章首次解析了人源次要剪接体激活状态下的原子结构。 图片来源：Science 说实话，每次看到大佬们在 CNS 发表结构生物学的文章都会又兴奋，又有那么一点点酸... 看热闹自然好，如果能直接对我们的研究有启发，直接应用在药物靶点开发、疾病治疗等等领域就完美了！ 接下来，丁香学术将为大家分析下，万蕊雪 / 施一公教授此次的研究成果会让哪些研究直接
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