- ￥6940
- MBC
- 中国
- PCLH0021
- 2025年11月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Esophageal Fibroblasts Cells
- 库存：
1
- 供应商：
上海毕合生物化学技术有限公司
- 肿瘤类型：
N/A
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
手术切除的正常食管组织
- 相关疾病：
N/A
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
N/A
- 细胞形态：
成纤维样细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
手术切除的正常食管组织
- 运输方式：
默认常温运输，干冰运输需酌收干冰费用
- 年限：
1
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
5×10^5
食管癌的发生中由正常成纤维细胞转化而来的活化的癌相关纤维母细胞是肿瘤间质微环境内的主要效应细胞，研究证实，包括食管癌在内的多种肿瘤组织内的癌相关纤维母细胞，与正常成纤维细胞相比，在形态结构、生长方式、增殖活性、运动能力等发面均发生了显著变化，并且能够分泌大量的促进肿瘤细胞增殖、血管新生的信号分子以介导上皮-间质之间复杂的相互作用。
(1) 细胞来源于手术切除的正常食管组织。
(2) 细胞鉴定：纤维连接蛋白（Fibronectin) 或波形蛋白（Vimentin) 免疫荧光染色为阳性。
(3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
(4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(5) 细胞生长方式：成纤维样细胞，贴壁培养。
干冰运输及复苏存活细胞
（1）若您购买1mL冻存管的包装，采用干冰运输，收到后请置于-80度冰箱保存过夜，过夜后转入液氮或直接复苏，若您收到时发现以下问题请立即与我们联系，干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
（2）T25瓶细胞培养瓶采用常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。
细胞接收后的处理
（1）收到细胞后，请用75%酒精消毒瓶壁，并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时，若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
（2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时将刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2~3张，培养瓶外观照片1张留存，作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
（3）贴壁细胞：请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度在60%以下，可去除培养瓶中的灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，请重悬后打入至原培养瓶中），并加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。
若细胞生长密度达70%-80%以上，您可以将细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
（4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1：2传代进行第一次传代。
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文献和实验，也可通过产生新的适应性突变来逃避治疗干预。与此同时，肿瘤细胞与微环境中的免疫细胞、基质细胞等通过复杂的信号交互进一步重塑生态位，持续推动肿瘤的进化进程。因此，深入解析肿瘤发生、发展与进化的分子机制，对于开发高特异性早期诊断标志物、精准预测疾病进展轨迹及制定个体化治疗策略具有至关重要的理论与临床价值。 接下来，我们将通过典型案例，阐述如何利用单细胞与空间组学技术解析肿瘤的发生、发展与进化过程。 案例一：空间原位分析构建食管癌单细胞多阶段空间动态演化图谱 发表期刊：Cancer Cell 影响
尚未明确的地方，该研究目的、前提条件等不是主题的简单重复2、介绍大背景，然后到相关领域的特定背景或直接介绍特定背景3、接下来描述在特定背景里还不被知道或没有研究清楚的地方三、结构式摘要方法《长链非编码 RNA LINC00261 通过调控 DPYD 基因甲基化参与食管癌患者对 5 -FU 化疗敏感性》1、内容那么多怎么浓缩？2、哪些内容必须要哪些可以不要？3、怎样才能不受大量实验的影响？4、怎么把字数有效地控制在 250 个单词（一般杂志对摘要字数的要求）以内？《成纤维细胞源性外泌体-miR
干细胞或分化不同阶段的造血细胞在半固体培养基中形成不同的细胞集落，分别命名为G-CSF、M-CSF、GM-CSF、SCF、EPO等。不同CSF不仅可刺激不同发育阶段的造血干细胞和祖细胞增殖的分化，还可促进成熟细胞的功能。 3，干扰素（Interferon, IFN)是某些病毒感染的细胞产生一种物质，可干扰病毒的感染和复制。根据干扰素的来源和结构，可分为IFN-α、IFN-β和IFN-γ，分别由白细胞、成纤维细胞和活化T细胞所产生，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用。 4，肿瘤
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