- ￥1560
- MBC
- 国内
- CLM0075-RT
- 2025年11月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mouse Lymphoma Cells; YAC-1
- 库存：
200
- 供应商：
上海毕合生物化学技术有限公司
- 肿瘤类型：
请询问我司销售
- 细胞类型：
YAC-1是一个淋巴瘤，将Moloney白血病病毒 (MLV) 接种到新生A/Sn小鼠中生成。 细胞对NK细胞的活动敏感，对NK细胞活性检测十分有用。检测表明肢骨发育畸形病毒 (鼠痘) 阴性。
- 品系：
YAC-1
- 组织来源：
Moloney鼠科白血病毒(Mo-MuLV)感染；淋巴瘤
- 相关疾病：
N/A
- 物种来源：
小鼠源细胞系
- 免疫类型：
N/A
- 细胞形态：
淋巴母细胞
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
Moloney鼠科白血病毒(Mo-MuLV)感染；淋巴瘤
- 运输方式：
常温运输，若需干冰运输需酌收干冰费用
- 年限：
1
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1*10^6
1. 来源：Moloney鼠科白血病毒(Mo-MuLV)感染；淋巴瘤
2. 形态：淋巴母细胞，悬浮生长
3. 含量：>1x106 细胞数
4. 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5. 用途：仅供科研使用。运输和保存干冰运输及复苏好存活细胞1. 1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
干冰运输及复苏存活细胞
（1）若您购买1mL冻存管的包装，采用干冰运输，收到后请置于-80度冰箱保存过夜，过夜后转入液氮或直接复苏，若您收到时发现以下问题请立即与我们联系，干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
（2）T25瓶细胞培养瓶采用常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。
细胞接收后的处理
（1）收到细胞后，请用75%酒精消毒瓶壁，并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时，若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
（2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时将刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2~3张，培养瓶外观照片1张留存，作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
（3）贴壁细胞：请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度在60%以下，可去除培养瓶中的灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，请重悬后打入至原培养瓶中），并加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。
若细胞生长密度达70%-80%以上，您可以将细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
（4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1：2传代进行第一次传代。
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文献和实验小鼠淋巴结单细胞悬液制备流程 将小鼠颈椎脱臼处死，75% 酒精浸泡 5min，取出小鼠，腹部朝上置于无菌操作台上。 用剪子从胸骨起沿正中线一直到颌下将皮肤剪开，再从颌下向左右耳根的方向切开皮肤。用镊子夹着皮肤向左右掀开并用针固定，即可见到胸骨上方的一对体积较大的颌下腺。在左右颌下腺各自的上缘，附着有黄色的颈前部淋巴结。剪断胸锁乳突肌和肌腹，并掀起它们两个断端，可见到左颌下腺背侧深部左、右各有一个小的颈深部淋巴结。用镊子和眼科小剪仔细将淋巴结摘除。 取出淋巴结，并浸泡于干净的 PBS 溶液中
YAC Transfer by Microinjection
Soon after the first report of how yeast artificial chromosomes (YACs) could be used as cloning vectors for large DNA fragments, the transfer of YACs into mammalian cells came into focus of interest, Following mammalian cell transfer, the YAC
YAC transfer by Kar1 mating: Reference: Hugerat, Y., Spencer, F., Zenvirth, D. and Simchen, G. (1994). A versatile method for efficient YAC transfer between any two strains. Genomics 22, 108-117 2. Spencer, F., Hugerat, Y
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