- ￥1560
- MBC
- 国内
- CLH0238-RT
- 2026年02月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human Endometrial Cancer Cells; RL95-2
- 库存：
200
- 供应商：
上海毕合生物化学技术有限公司
- 肿瘤类型：
请询问我司销售
- 细胞类型：
该细胞系源自一名65岁白人女性子宫内膜腺癌组织，1983年由DL Way建系。该细胞表达α-角蛋白，细胞表面具有微绒毛。
- 品系：
RL95-2
- 组织来源：
子宫内膜腺癌
- 相关疾病：
N/A
- 物种来源：
人源细胞系
- 免疫类型：
N/A
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
子宫内膜腺癌
- 运输方式：
常温运输，若需干冰运输需酌收干冰费用
- 年限：
1
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1*10^6
1. 来源：子宫内膜腺癌
2. 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3. 含量：>1x106细胞数
4. 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5. 用途：仅供科研使用。
干冰运输及复苏存活细胞
（1）若您购买1mL冻存管的包装，采用干冰运输，收到后请置于-80度冰箱保存过夜，过夜后转入液氮或直接复苏，若您收到时发现以下问题请立即与我们联系，干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
（2）T25瓶细胞培养瓶采用常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。
细胞接收后的处理
（1）收到细胞后，请用75%酒精消毒瓶壁，并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时，若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
（2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时将刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2~3张，培养瓶外观照片1张留存，作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
（3）贴壁细胞：请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度在60%以下，可去除培养瓶中的灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，请重悬后打入至原培养瓶中），并加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。
若细胞生长密度达70%-80%以上，您可以将细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
（4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1：2传代进行第一次传代。
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文献和实验首先要把0.25%的胰酶和培养液在37度水浴20~30分钟(预热)。从培养箱中拿出培养的细胞瓶(一般我是让它长到90%几再传代的)，吸去培养液，可用PBS洗两遍。也可不洗。加入适量0.25%胰酶消化(试瓶子的大小而定，如250毫升的瓶子加1毫升就行了)，让它都浸湿细胞就可以吸去了。等个三十秒就在手上拍打，不要太用劲。就可以看到细胞脱落了，再加入3毫升左右的培养液吹打(这时加的培养液不要太多，否则难吹打成单个细胞!)，制成细胞悬液，再传至消毒的培养瓶中(我一般是1传三，三天后又可以传代了)再加
RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000）
RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000)可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。以RL10,000为例，具体使用方法如下：普通琼脂糖凝胶电泳时1.按下列组份配置RNA Marker样品。2.均匀混合后65℃加热10分钟，迅速冷却至室温（最好用PCR仪)。3.使用高质量的琼脂糖，用1×TAE Buffer制备3%凝胶*，制胶时凝胶中请加入溴乙锭(最终浓度：1 μg/ml)。4.将上述操作2配制的Marker样品加样后，在1×TAE Buffer中
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