- ￥1800 - 3500
- 帛科
- BK-X63406
- 国产
- 2025年11月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
子宫内膜癌
- 供应商：
帛科
- 库存：
48
- 英文名：
RL95-2
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
免费快递
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
器官：子宫；组织：内膜；疾病：癌
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
产品名称：RL95-2（人子宫内膜癌细胞）
英文名称：RL95-2
货号：BK-X63406
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
商品详情：
RL95-2（人子宫内膜癌细胞）(STR鉴定正确)
别称 RL-95-2; RL-952; RL952; RL95
种属 人
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 DMEM/F12＋5μg/ml Insulin＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:3
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 RL95-2细胞有α角蛋白，定义明确的连接复合体，张力丝和表面微绒毛。
年龄（性别） 女；65岁
组织来源 器官：子宫；组织：内膜；疾病：癌
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 子宫内膜癌
生物安全等级 1
倍增时间 ~22 hours
受体表达情况 estrogen receptor, positive
保藏机构 ATCC; CRL-1671
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移)细胞数量：1*10^6
恒河猴肾细胞组织来源：胚胎；肾；自发永生
貂肺上皮细胞组织来源：胚胎，肺
人羊膜细胞规格：T25
HMy2.CIR 人B淋巴母细胞细胞数量：1*10^6
仓鼠卵巢细胞上皮细胞
RL95-2（人子宫内膜癌细胞）小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1, AFP-L1
小鼠高铁血红蛋白(MHB)试剂盒ELISAMouse Methemoglobin, MHB
小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA检测试剂盒Mouse CTX-2
小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa试剂盒Mouse C-telopeptide of type Ⅰ collagen, CTX-Ⅰ
小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)试剂盒elisaMouse anti-oligodendrocyte-myelin glycoprotein antibody, OMgp-Ab
小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)检测试剂盒elisaMouse mucin-5 subtype B, MUC5B
小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide, PACAP
小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)试剂盒ELISAMouse single stranded DNA Antibody, ssDNA
小鼠磷脂酰丝氨酸(PS)ELISA检测试剂盒Mouse phosphatidylserine, PS
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验首先要把0.25%的胰酶和培养液在37度水浴20~30分钟(预热)。从培养箱中拿出培养的细胞瓶(一般我是让它长到90%几再传代的)，吸去培养液，可用PBS洗两遍。也可不洗。加入适量0.25%胰酶消化(试瓶子的大小而定，如250毫升的瓶子加1毫升就行了)，让它都浸湿细胞就可以吸去了。等个三十秒就在手上拍打，不要太用劲。就可以看到细胞脱落了，再加入3毫升左右的培养液吹打(这时加的培养液不要太多，否则难吹打成单个细胞!)，制成细胞悬液，再传至消毒的培养瓶中(我一般是1传三，三天后又可以传代了)再加
了影响结肠癌增殖速度的microRNA--miR-95，并鉴定了miR-95的下游靶基因SNX1。该研究成果发表在2011年3月的Cancer Research（影响因子8.234）上。基因芯片技术服务由上海伯豪生物技术有限公司/生物芯片上海国家工程研究中心（http://www.ebioservice.com/）完成。 一、基因芯片高通量筛选发现miR-95与结肠癌细胞增殖有关 研究小组首先选取了10对结肠癌组织和癌旁组织，用microRNA芯片（Agilent microRNA
肿瘤的出现：比如双侧乳腺癌，双侧肾癌，双侧视网膜母细胞瘤。 多个原发性肿瘤在同一个病人身上出现：如一个患者既有原发性肠癌，又有原发性卵巢癌。 非肿瘤临床表现的出现：如Cowden综合征，该疾病是一种罕见的常染色体显性遗传病，主要表现为多重错构瘤及某类肿瘤发生风险的增加。临床表现多种多样，包括乳腺癌、子宫内膜癌、甲状腺癌等，皮肤方面表现为口腔及皮肤乳头状瘤，胃肠方面表现为混合性息肉（包括错构瘤）。 无外环境风险因素的发现：一般我们认为肿瘤是复杂疾病，肿瘤的发生是遗传因素与环境因素（包括
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