鸡血浆/鸡血浆/鸡血浆（EDTA、枸橼酸钠、肝素钠)）

鸡血浆/鸡血浆/鸡血浆无菌脱纤维全血适应于血琼脂平板等培养基的生产、绵羊红细胞提取、细菌培养、生物医学研究基础等。无菌脱纤维羊全血是对健康绵羊无菌采血，玻璃珠摇床脱纤维而成，天然新鲜血液，颜色鲜红，无任何细菌、真菌、支原体、衣原体，不添加任何防腐剂、抗生素。
血平板适于各类细菌的生长，一般细菌检验标本的分离，都应接种此平板。原料普通琼脂培养基100ml 脱纤维血液5—10ml 。
制法①以无菌操作采取绵羊、牛、马或兔血置于灭菌并盛有玻璃珠的三角瓶内，边加血边不停地摇动玻璃珠直至血纤维分离为止。
②普通琼脂培养基加热溶解后，待冷至约55—60度时，以无菌操作按量加入血液，轻轻摇动均匀，不使产生泡沫，随即分装于灭菌的平皿或试管中，制成血液琼脂平板或血液琼脂斜面。
用途：供某些病原菌的分离培养用；观察细菌的溶血现象，作鉴别用；常规移植继代和保存菌种。取营养琼脂（PH7．6），加热使其溶解待冷至45-50℃，以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀，立即倾注于平板或分装试管，制成斜面备用。
以脱纤维绵羊全血作为校准品、质控品配制用基质。具体过程是：采用17a-羟孕酮抗原配制校准品,以17a-羟孕酮欧洲标准品为对照,在PE公司17a-羟孕酮试剂盒上进行校准品的标定。
标定后的校准品浓度分别为Ong/ml、1.3ng/ml、3.2ng/ml、7ng/ml、25ng/ml和100ng/ml。通过本底荧光值及剂量-反应曲线范围、相关系数等指标,确定包被板、包被体积等条件；对二抗和一抗进行两两配对比较；选择抗原偶联物进行铕标记并纯化；对不同稀释比例的标记抗原偶联物与不同浓度的二抗进行配对实验等。
新生儿总半乳糖定量测定试剂(荧光分析法)的反应原理是：滤纸干血片中的总半乳糖在半乳糖脱氢酶的催化作用下,与NAD反应,生成半乳糖内酯和NADH。用荧光检测仪在激发波长355nm和发射波长460nm条件下,测定生成物NADH的荧光强度,其荧光强度与总半乳糖的浓度成正比。以脱纤维绵羊全血作为校准品、质控品配制用基质。
 鸡血浆/鸡血浆/鸡血浆采用半乳糖-1-磷酸配制校准品,通过芬兰Labsystem公司新生儿半乳糖检测试剂盒(荧光分析法)进行标定,标定后的校准品浓度依次为：Omg/dl、5mg/dl、10mg/dl、20mg/dl、40mg/dl、60mg/dl。采用本底荧光值及剂量-反应曲线范围、相关系数等指标,选择合适的包被板和主要原材料,选择碱性磷酸酶：半乳糖脱氢酶:NADH混合反应液最佳配比,并对铜试剂的各反应条件进行优化,如硫酸铜溶液的不同稀释比例(1：10000、1：1000、1：100和1：10)、碳酸钠-酒石酸钾钠缓冲液和硫酸铜溶液的不同比例(3：2、1：1、2：1)；对试剂加样体积和反应时间进行研究。
1%鸡红细胞是进行HA-HI（血凝-血凝抑制）试验的必备材料之一，而HA-HI试验是动物医学专业必须掌握的专业技能操作。那么，该如何制备呢？恰巧小编近日刚刚操作了此项试验，现与大家分享。
准备好试验所需的所有材料，包括离心管、低速离心机、试管架、PBS缓冲液（生理盐水）、注射器、100ml大青瓶及塞子等等。
抗凝血第一次离心。用注射器采集若干毫升抗凝鸡（鸭）血，根据需要确定。将抗凝血缓慢注入离心管内，盖好盖子后将离心管放入离心机，配平后1500r/min离心5min，离出抗凝剂及血浆等。
第一次离心结束后，将上层液体及白细胞层用注射器吸出，加入适量PBS缓冲液，配平后进行第二次离心，1500r/min离心5min，进一步清洗红细胞。
第二次离心结束后，同样吸出上层液体及白细胞层，再加入适量PBS缓冲液，配平后进行第三次离心，2000r/min离心10min，进一步清洗红细胞。
离心结束，最后一次吸出上层清液。量取99mlPBS缓冲液加入100ml大青瓶（或其他容器），用注射器（或其他，如吸管）吸取1ml洗净的红细胞，缓慢加入99mlPBS缓冲液中，塞紧瓶塞。
1%红细胞制备好后，一般置于4℃冰箱保存，用时充分混匀即可。无菌脱纤维绵羊血经无菌采集、分离、微孔过滤后而成，性状为澄清液体，无噬菌体、低内毒素，无溶血无异物无细菌真菌支原体霉形体衣原体等，适用于试验室或生化科研相关试验，满足不同科研实验的多种需求。

无菌脱纤维绵血是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展，但仍存在一些问题。主要是：
:血清的成份可能有几百种之多，对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难；

第二:血清都是批量生产，各批量之间差异很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保证每批血清的相似性极为困难，从而使实验的标准化和连续性受到限制；
第三:不能排除血清中含有易变物质，这被认为是“瓶中恶化”的原因。

鸡血浆/鸡血浆/鸡血浆
保存方法

血清应保存在-5℃至-2℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。如何解冻血清才不会使产品质量受损？将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8C冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。

避免沉淀

1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃，实验显示非常容易产生沉淀物。
2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生
3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。
4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。
5、若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。
血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?　欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。

注意事项

血清的保存应该注意以下几点：
(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.
(2)热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.

(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.
(4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.
(5)血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm, 5分钟去除,也可不用处理.
显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.
(6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破会而影响血清质量.