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- EK-Bioscience
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- 2025年07月15日
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Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
3 日，Mohamed Bentires-Alj 课题组于 Nature 发表回应，提出了可能导致双方如此迥异的实验结果的原因： 1. 第一个焦点集中于使用 CRISPR 敲除和 shRNA 敲低 LATS1/2 所带来的差异。Bentires-Alj 组发现，shRNA 载体慢病毒高滴度感染细胞会迟滞其生长，但根据原文结果，LATS1/2 表达量应该与 ERα 表达量负相关，降低 LATS1/2 表达量应该会使细胞生长加快。这表明中等程度的降低 LATS1/2 的表达量和大幅降低乃至敲除 LATS
摘要 RNAi技术是研究基因功能的重要工具。其原理是对某个已知基因，设计诱导其沉默的dsRNA，通过合适手段导入细胞或机体使产生干涉效应的信号分子siRNA，导致基因表达水平下降或完全沉默。通过基因表型变化，鉴定该基因功能。从RNAi的研究背景和作用机制出发，对近年来利用RNAi技术研究植物基因功能的概况、诱导方法和载体作一综述。关键词 基因沉默；RNAi技术；植物基因功能 1 RANi的研究背景 1998年，Fire等[1]发现，过去利用正反
interfering RNA）或者是长链双链 RNA（dsRNA:double-strand RNA），与目的基因表达的 mRNA 同源区进行特异性结合，使 mRNA 降解，达到抑制基因表达的作用。 RNAi 活性与转位子的移动、基因表达抑制和细胞命运决定有关。并且是防止病毒感染的重要因子之一。RNAi 的发现对核酸医药研究和基因治疗的应用有很大帮助。 （1）Fire, A.at al .,Nature 391: 806-811 （2）Elbashir SM, at al
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