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Tet-pLKO-puro载体

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    Tet-pLKO-puro载体Tet-pLKO-puro图谱Tet-pLKO-puro序列通过组织化学方法肉眼鉴定重组克隆、产生用于序列测定的单链DNA、体外转录外源DNA序列、鉴定片段的插入方向、外源基因的大量表达等Tet-pLKO-puro载体Tet-pLKO-puro图谱Tet-pLKO-puro序列通过组织化学方法肉眼鉴定重组克隆、产生用于序列测定的单链DNA、体外转录外源DNA序列、鉴定片段的插入方向、外源基因的大量表达等分子量小、多拷贝、松弛控制型具有多种常用的限制性内切酶的单切点Tet-pLKO-puro载体Tet-pLKO-puro图谱Tet-pLKO-puro序列具有两个以上的遗传标记物,便于鉴定和筛选,对宿主细胞无害

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      1 的药物反应中所扮演的角色进行了深入探讨。首先,体外和体内实验证明 TET2/Tet2 基因敲降或敲除显著降低 AML 细胞对 OPA1 的敏感性,所以 TET2 的表达对 OPA1 疗效起决定作用。同时,作者检测了一系列 AML 病人原代骨髓细胞对 OPA1 的敏感性,发现带有 TET2 突变和不带 TET2 突变的 AML 细胞均可被 OPA1 抑制细胞活性。 作者进一步构建了 TET2 表达载体、负显性突变体以及在 AML 病人中发现的片段缺失突变体,发现在对 OPA1 不敏感的 Tet

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