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- Xybio
- XY1275
- 上海
- 2025年07月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
CCC-HPF-1
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详询
- 运输方式：
冻存/复苏
- 器官来源：
胚肺成纤维细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
否
- 物种来源：
肺；成纤维细胞
- 相关疾病：
详询
- 组织来源：
成纤维细胞
适用范围:
本产品仅限于科学研究，绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。
细胞特性：
1） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
2） 含量：>1x10^6
3） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
4） 来源：见说明
5） 形态：请直接向我司客服索取
1）运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：
1.干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
2.存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
3.收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接受后的处理：
1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3） 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的的完全培养基。
4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
1，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
ATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织，其使命主要集中在标准参考微生物，细胞系和其他材料的获取，鉴定，生产，保存，开发和分销。在保持传统收集材料的同时，ATCC开发出高质量的产品，标准和服务，以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。
晅科生物致力于为国内科研用户提供Z优质的产品，最完善的服务。帮助您实验顺利。
如需订购CCC-HPF-1 人胚肺成纤维细胞，请联系我们，此外公司还提供：
| 人结肠癌细胞 |
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文献和实验实验材料： 1. 肺组织：取自妊娠14—18周的胎儿； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 消化液：0.25%胰蛋白酶（pH7.6—7.8），0.02%EDTA溶液； 4. 培养液：DMEM或RPMI1640，加10%—20%胎牛血清、青霉素100IU/ml、链霉素100μg/ml； 5. 保存液：10%二甲亚砜或10%甘油； 6. 眼科剪、眼科镊等无菌消毒手术器械；
矮壮素（chlorocholine chloride，chlormequat，CCC）
一种植物生长延缓剂。化学名称为2-氯乙基三甲基氯化胺。白色结晶，有鱼腥臭味，吸湿性强，易溶于水。产品规格有40％或50％水溶液和原粉。阻碍赤霉素的生物合成，其作用是抑制植株茎端亚顶端分生组织或初生分生组织的细胞分裂，因而使节间缩短植株变矮，并且叶色浓绿，常用于控制小麦和棉花的生长，以防止倒伏和徒长。
丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
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