φ6*6mm 氧化钪 颗粒 50g

鸡卵泡颗粒细胞分离、培养

1.实验动物 产蛋期母鸡（动物实验中心购买），普通饲料喂养，自由进食进饮；实验前禁食12h 2.主要试剂及仪器 EDTA-2Na购自国药集团化学试剂有限公司；双抗购自Hyclone公司；M199培养基、胎牛血清及Ⅱ型胶原酶均购自美国Gibico 公司；CO2恒温培养箱购自美国Thermo公司 3.实验步骤 A. 翅下静脉注射2mL EDTA-2Na（W/V，2%）溶液处死母鸡，新洁尔灭消毒液浸泡消毒5min，打开腹腔，剪取整个卵巢，小心剥离卵泡（以8-15g为最佳），置于装有PBS

颗粒剂的制备

蔗糖 适量糊精 适量[制法] 取板蓝根500 g，加水适量浸泡1小时，煎煮2小时，滤出煎液，再加水适量煎煮1小时，合并煎液，滤过。滤液浓缩至适量，加乙醇使含醇量为60%，搅匀，静置过夜，取上清液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.30~1.33（80 ℃）的清膏。取膏1份、蔗糖2份、糊精1.3份，制成软材，过16目筛制颗粒，干燥、每袋10 g分装即得。 [附注] 由于本实验煎煮、精制等费时间较长，可安排与前两个实验交叉进行，或每组直接分给板蓝根清膏50毫升。

前列安颗粒的定性鉴别

对照药材粉末0.1g，加甲醇5ml置索氏提取器中，加热回流15min，滤过，滤液补至5ml，作为对照药材液；再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成1ml含0.5mg的溶液作为对照品液。 　　2.1.2  白芍供试品液、对照品液制备  取前列安颗粒3g（含白芍生药0.675g），加热水50ml，充分振摇，煮沸，放冷，再加入水饱和的正丁醇20ml、10ml振摇提取二次，合并正丁醇提取液，加水洗涤3次，每次5ml，洗涤液弃去，正丁醇提取液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解作为供试品溶液；另取芍药苷对照