φ3*3mm 镍铬合金 颗粒 500g

做病毒浓缩还在用超高速离心法，太 out 了！

细胞，在细胞中进行病毒的包装，包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中，收取培养基离心后可直接用于感染宿主细胞，当目的基因进入细胞后被整合到宿主基因组，从而高效表达目的基因。慢病毒的浓缩与纯化技术方法一：超速离心沉淀法1. 取6个Ultra-clear SW28离心管，用70%乙醇消毒后，放在超净工作台中打开紫外灯继续消毒30分钟。2. 每个Ultra-clear SW28离心管中加入约32ml的预先处理的病毒上清液。3. 取一支10ml的移液管，吸取12 ml 20%的蔗糖溶液。将移液管一直插入到离心

饲料样品的采集与制备

适量的分析样品（500g左右）。   （五）糟渣类 采取多点分层取样与颗粒或粉状饲料相同（分三层，每层取5~10点），每点100g，水分含量高的样品如豆腐渣、粉渣等要特别注意汁液的流失。将各点随机抽取的样品充分混合后，随机取分析样品约1500g，并将其制成风干样。   （六）液体或半固体饲料 （1）桶装采样 表1-2 采样方案 每桶应取3点，取样前应混均。 （2）散装的采样 分三层，上层距液面40～50㎝，下层距池底

粗脂肪的定量（Soxhlet提取法）

钠 ① （需用压钠机压成钠条或用刀切成薄片），1—2天后蒸馏，收集36℃馏出液，即得无水乙醚。 ②水分较少的乙醚，可于每500g乙醚中加入30g—50g无水硫酸钠或金属钠，1—2天后蒸馏，收集36℃馏出液。 四、操作步骤： 1．将洗净的索氏提取器小烧瓶用铅笔在磨口处编号，103—105℃烘2小时 ② ，取出，置干燥器内冷却。分析天平称重，并记录之。 2．用分析天平称取干样约2g（准确至小数