1-3mm 氧化锌 颗粒 500g

将变性RNA转移至硝酸纤维素滤膜

棒赶出其间滞留的气泡。     9）切一叠（5－8cm高）略小于3MM滤纸的纸巾，将其放置在3MM滤纸的上方。并在纸巾上方放一块越境玻璃板，然后用－500g的重物压实。其目的是建立液体自液池经凝胶向硝酸纤维素滤膜的上行流路，以洗脱凝胶中的RNA并使其聚集在硝酸纤维素滤膜上。    10）使上述RNA转移持续进行6－18小时，每当纸巾浸湿后，应换凝的纸巾。    11）转移结束后，揭去凝胶上方的纸巾和3MM滤纸，翻转凝胶和硝酸纤维素滤膜，以凝胶的一面在上，置于一张干的3MM滤约纸上，用一支

做病毒浓缩还在用超高速离心法，太 out 了！

细胞，在细胞中进行病毒的包装，包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中，收取培养基离心后可直接用于感染宿主细胞，当目的基因进入细胞后被整合到宿主基因组，从而高效表达目的基因。慢病毒的浓缩与纯化技术方法一：超速离心沉淀法1. 取6个Ultra-clear SW28离心管，用70%乙醇消毒后，放在超净工作台中打开紫外灯继续消毒30分钟。2. 每个Ultra-clear SW28离心管中加入约32ml的预先处理的病毒上清液。3. 取一支10ml的移液管，吸取12 ml 20%的蔗糖溶液。将移液管一直插入到离心

Southern印迹

起，DNA 已开始转移。(11)将两张预先用 2 × SSC 湿润过的与硝酸纤维素膜在大小相同的 Whatman 3mm 滤纸覆盖在硝酸纤维素膜上，排除气泡。(12)裁剪一些与硝酸纤维素膜大小相同或稍小的吸水纸，约 5 ～ 8cm 厚。将之置于 Whatman 3mm 滤纸之上。在吸水纸之上置一玻璃板，其上压一重约 500g 的物品。(13)静置 8 ～ 24 小时使其充分转移，其间换吸水纸 1~2 次。(14)弃去吸水纸和滤纸，将凝胶和硝酸纤维素膜置于 1 张干燥的滤纸上。用软铅笔或圆珠笔标明加样