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IgG
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液态
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单克隆
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2年
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高纯
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云萃生物
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ELISA、WB、THC等
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100ul
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文献和实验B:Bre1(酵母)及其同系物 RNF20/RNF40(哺乳动物) 多聚泛素化 H2A/H2AX K63:RNF8/RNF168 组蛋白修饰快速参考指南 最常见的组蛋白修饰及发现位置: 组蛋白修饰 功能 位点 H3K4me1 活化 增强子 H3K4me3 活化
文献速递|Science 子刊 :少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制
因子(如 TNFα、IL-18),还能直接诱导 OPC 凋亡和髓鞘破坏。 图 3. 免疫染色显示 cMacrophages 为外周来源巨噬细胞转化 研究进一步揭示,cMacrophages 并非外周直接浸润,CD4⁺ T 细胞(尤其 Th1 亚型)是 cMacrophages 活化的「关键推手」。通过基因敲除或抗体清除 CD4⁺ T 细胞,可大大减少 cMacrophages 数量并缓解 EAE 症状。共培养实验进一步证实,高 Wnt 信号通路的 OPC 与 Th1 细胞协调作用,强力促进巨噬
STM:傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点,兵家必争之地竟是这群细胞
究竟是哪些 T 细胞亚群发挥了上述作用,研究人员使用抗体清除 CD4 + 或 CD8+ T 细胞。结果发现,只有 CD8+ T 细胞的减少能够消除了放疗诱导的 Ter 细胞减少,这表明是 CD8 + 而不是 CD4+ T 细胞发挥作用。 图片来源:Sci. Transl. Med PD-L1 阻断治疗减少肿瘤诱导的 Ter 细胞积累 免疫疗法,包括 PD-L1 和 PD-1 阻断等,是有望治疗许多癌症的方法。PD-L1 阻断能够增强 CD8+ T 细胞的免疫功能,包括干扰素的产生和细胞毒活性的增强









